Αύγουστος 2021: Ο FDA χορήγησε loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), ένα συζυγές αντισώματος και παράγοντα αλκυλίωσης που κατευθύνεται από το CD19, επιταχυνόμενη έγκριση για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα μεγάλα κύτταρα Β.