2023 Μαρτίου: Οι επιστήμονες που ανέπτυξαν ένα νέο φάρμακο που μπορεί να είναι αποτελεσματικό ενάντια σε όλους τους κύριους τύπους πρωτοπαθούς καρκίνου των οστών στα παιδιά, το αποκάλεσαν «την πιο σημαντική ανακάλυψη φαρμάκων στον τομέα εδώ και σχεδόν μισό αιώνα».
Δοκιμές σε ποντίκια που εμφυτεύτηκαν με καρκίνο των ανθρώπινων οστών απέδειξαν την ικανότητα του CADD522 να αναστέλλει ένα γονίδιο που συνδέεται με την ικανότητα του καρκίνου να εξαπλώνεται.
Τα ευρήματα, τα οποία δημοσιεύθηκαν στο Journal of Bone Oncology, έδειξαν, σύμφωνα με τους ερευνητές, ότι το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τα ποσοστά επιβίωσης κατά 50% χωρίς να απαιτείται χειρουργική επέμβαση ή χημειοθεραπεία.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary καρκίνο των οστών is a type of cancer that begins in the bones.
Αυτή η ανακάλυψη είναι πραγματικά σημαντική, επειδή η θεραπεία του καρκίνου των οστών δεν έχει αλλάξει για περισσότερα από 45 χρόνια.
Ο Δρ Ντάρελ Γκριν
«Είναι ο τρίτος πιο συχνός συμπαγής παιδικός καρκίνος, μετά τον εγκέφαλο και τα νεφρά, με περίπου 52,000 νέες περιπτώσεις κάθε χρόνο παγκοσμίως.
«Μπορεί να εξαπλωθεί γρήγορα σε άλλα μέρη του σώματος και αυτή είναι η πιο προβληματική πτυχή αυτού του τύπου καρκίνου.
«Μόλις ο καρκίνος εξαπλωθεί, γίνεται πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί με θεραπευτική πρόθεση».
Επί του παρόντος, η χημειοθεραπεία και ο ακρωτηριασμός των άκρων είναι οι μόνες θεραπείες για καρκίνους των οστών, με πιθανότητα επιβίωσης 42%.
Σύμφωνα με τους ερευνητές, το «φάρμακο επανάστασης» τους αυξάνει τα ποσοστά επιβίωσης κατά 50 τοις εκατό και δεν έχει τις σκληρές παρενέργειες της χημειοθεραπείας, όπως η απώλεια μαλλιών, η κόπωση και η ασθένεια.
Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα οστικών όγκων από 19 ασθενείς στο Royal Orthopedic Hospital στο Birmingham για τους σκοπούς της μελέτης.
Ανακάλυψαν ότι το γονίδιο RUNX2 ενεργοποιείται στον πρωτοπαθή καρκίνο των οστών και σχετίζεται με την εξάπλωση της νόσου.
Σύμφωνα με δοκιμές, το CADD522 εμποδίζει την πρωτεΐνη RUNX2 να προάγει την ανάπτυξη καρκίνου.
Ο Δρ Γκριν δήλωσε: «Η επιβίωση χωρίς μετάσταση αυξήθηκε κατά 50% σε προκλινικές δοκιμές όταν το νέο φάρμακο CADD522 χορηγήθηκε μόνο του, χωρίς χημειοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση.
«Είμαι αισιόδοξος ότι σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες όπως η χειρουργική επέμβαση, αυτό το ποσοστό επιβίωσης θα αυξηθεί περαιτέρω.
«Είναι σημαντικό, επειδή το γονίδιο RUNX2 δεν απαιτείται συνήθως από τα φυσιολογικά κύτταρα, το φάρμακο δεν προκαλεί παρενέργειες όπως η χημειοθεραπεία.
Δεδομένου ότι η θεραπεία του καρκίνου των οστών δεν έχει αλλάξει εδώ και περισσότερα από 45 χρόνια, αυτή η ανακάλυψη είναι εξαιρετικά σημαντική.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a κλινική δοκιμή στους ανθρώπους.
Στην έρευνα συμμετείχαν επίσης επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Σέφιλντ, το Πανεπιστήμιο του Νιούκαστλ, το Βασιλικό Ορθοπεδικό Νοσοκομείο του Μπέρμιγχαμ και το Νοσοκομείο Norfolk and Norwich, η οποία υποστηρίχθηκε από τον Sir William Coxen Trust και τον Big C.
Ο Δρ Γκριν δήλωσε ότι ο θάνατος του καλύτερου φίλου του από καρκίνο των οστών της παιδικής ηλικίας τον ενέπνευσε να μελετήσει την ασθένεια.
«Ήθελα να κατανοήσω την υποκείμενη βιολογία της εξάπλωσης του καρκίνου, ώστε να μπορούμε να παρέμβουμε σε κλινικό επίπεδο και να αναπτύξουμε νέες θεραπείες, ώστε οι ασθενείς να μην περάσουν αυτό που έκανε ο φίλος μου ο Μπεν», εξήγησε.
