Τον Δεκέμβριο του 2007, η κυρία 54, η οποία είχε επιδεινωμένη αιμόπτυση για 2 μήνες, έχασε βάρος, έχασε την όρεξη και είχε πόνο στα οστά. ΕΝΑ αξονική τομογραφία θώρακος αποκάλυψε μια «μεγάλη, λοβώδη, ετερογενώς ενισχυμένη μάζα» 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm στον αριστερό κάτω λοβό του πνεύμονα. Επιπλέον, μια άλλη μικρότερη βλάβη που μοιάζει με βελόνα βρέθηκε στον άνω αριστερό λοβό.
Αργότερα, η βιοψία επιβεβαίωσε διηθητικό, μέτρια διαφοροποιημένο καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων του πνεύμονα. ΕΝΑ Η αξονική τομογραφία εμφάνισε συμμετοχή των μυών του θωρακικού τοιχώματος και είχε κάνει μετάσταση. Η τομογραφία των οστών της ήταν αρνητική (χωρίς μεταστάσεις). Ως εκ τούτου, διαγνώστηκε με μη μικροκυτταρικό στάδιο T4N1M0-IIIb καρκίνος του πνεύμονα.
Σε 3 μήνες, η κα Μ υποβλήθηκε σε θεραπεία με πακλιταξέλη (260 mg) και καρβοπλατίνη (415 mg) για 3 κύκλους. Αυτό συρρικνώνει το όγκος έως 7 cm x 6 cm x 5 cm. Αργότερα, η χημειοακτινοθεραπεία έγινε παράλληλα με 2 κύκλους σισπλατίνης (50 mg) και 60 Gy ακτινοβολίας.
Δύο μήνες μετά την ολοκλήρωση της χημειοακτινοθεραπείας, η κα Μ έμαθε ότι υπήρχε κλινική δοκιμή ενός πνεύμονα εμβόλιο κατά του καρκίνου και αποφάσισε να λάβει το εμβόλιο CIMAvax αφού το σκέφτηκε.
Το 80% των ατόμων που έλαβαν θεραπεία με κυκλοφωσφαμίδη πριν από την ένεση CIMAvax παρουσίασαν κάποια αντι-EGF δράση. Ο εμβολιασμός σε πολλαπλά σημεία θα αυξήσει περαιτέρω την αποτελεσματικότητα.
Μια προεγχειρητική αξονική τομογραφία έδειξε αλλοίωση 3 cm x 3 cm στον κάτω λοβό (Εικόνα 1). Οι βλάβες του αριστερού άνω λοβού είχαν διάμετρο μικρότερη από 1 cm και η εντοπισμένη υπεζωκοτική συλλογή ήταν δευτερογενής στην ακτινοθεραπεία.
Μετά από 3 μήνες θεραπείας με εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα CIMAvax, ο όγκος συρρικνώθηκε σε 2 cm x 2.1 cm
Μέχρι τους 6 μήνες θεραπείας, ο όγκος είχε συρρικνωθεί από τον αρχικό του όγκο κατά 30% σε 1.5 cm x 2.3 cm πριν από τη σταθεροποίηση. Αυτή τη στιγμή, η υπεζωκοτική συλλογή της συνέχισε να μειώνεται και οι τοπικοί λεμφαδένες της έγιναν μικρότεροι.
Κατά τη διάρκεια των πρώτων 16 βολών, η κα Μ δεν παρουσίασε καμία παρενέργεια. Μέσα σε λίγα λεπτά από τη 17η ένεση, ο πόνος στη μέση της είχε «αυξηθεί» και θεωρήθηκε ανταπόκριση Βαθμού 3 σχετιζόμενη με το εμβόλιο. Τα συμπτώματα υποχώρησαν μετά από 10 λεπτά θεραπείας με 10 mg χλωροφαινιραμίνης, 200 mg υδροκορτιζόνης και 50 mg τραμαδόλης.
Αργότερα, αποφάσισε να σταματήσει τη θεραπεία με το εμβόλιο CIMAvax. Πραγματοποιήθηκε αξονική τομογραφία θώρακος τρεις μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας (18 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας με CIMAvax). Έχουν περάσει έξι μήνες από την τελευταία της σάρωση και δεν υπήρξε «σημαντική αλλαγή» στο μέγεθος του όγκου (Εικόνα 3) και η κατάστασή της παρέμεινε σταθερή.
Στην τελευταία παρακολούθηση - 28 μήνες μετά τη διακοπή του εμβολιασμού - το FNM των γυναικών ήταν σε καλή κατάσταση και υγιές και σταθερό. Η κατάστασή της ECOG παρέμεινε στο 0 (καλύτερη). Σε αυτό το σημείο έχει επιβιώσει 48 μήνες από τη διάγνωσή της και η κατάστασή της παραμένει σταθερή.
Η κα Μ εμβόλιο για τον καρκίνο του πνεύμονα εγκρίθηκε για κυκλοφορία στην Κούβα το 2008 για τη θεραπεία συντήρησης του μη χειρουργικού προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) σταδίου IIIB-IV. Αυτή είναι η πρώτη καταχώριση ενός θεραπευτικού εμβολίου στην Κούβα και η πρώτη καταχώριση εμβολίου για τον καρκίνο του πνεύμονα στον κόσμο.
