Δρ Daniel J. DeAngelo

Ο Δρ. DeAngelo έλαβε το MD και το διδακτορικό του από το Albert Einstein College of Medicine το 1993, και ακολούθησε ειδικότητα στην εσωτερική ιατρική στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης. Υπηρέτησε κλινική υποτροφία στην αιματολογία και την ογκολογία στο Brigham and Women's Hospital και στο Dana-Farber Cancer Institute, όπου εντάχθηκε στο προσωπικό το 1999.

Πιστοποίηση Διοικητικού Συμβουλίου:

• Αιματολογία, 2000
• Παθολογία
• Ιατρική Ογκολογία, 1999

Υποτροφία:

• Brigham and Women's Hospital, Αιματολογία & Ογκολογία

Κατοικία:

• Γενικό Νοσοκομείο Μασαχουσέτης, Εσωτερική Ιατρική

Ιατρική Σχολή:

• Albert Einstein College of Medicine

• Θεραπεία Τ-κυττάρων CAR
• Λευχαιμία
• Μαστοκυττάρωση
• Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα
• Μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές

• Λευχαιμία, Οξεία Λεμφοβλαστική (ALL)
• Λευχαιμία, Οξύ μυελοειδές (AML)
• Λευχαιμία, Χρόνια Μυελογενή (CML)
• Λευχαιμία
• Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS)
• Μυελοπολλαπλασιαστικά νεοπλάσματα (MPN)

Η Ομάδα Λευχαιμίας Ενηλίκων είναι υπεύθυνη για τη διάγνωση και τη θεραπεία ασθενών με οξεία και χρόνια λευχαιμία, μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (MDS) και άλλες αιμοποιητικές διαταραχές των βλαστοκυττάρων. Η κλινική μας έρευνα επικεντρώνεται γύρω από τις φάσεις I, II και III κλινικές δοκιμές σε αυτούς τους ασθενείς. Πρόσφατα μελετήσαμε μια σειρά ασθενών με ιδιοπαθές υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (IHES). Σε συνεργασία με τους Δρ. Cools και Gilliland, εντοπίσαμε ένα γονίδιο στόχο, το γονίδιο σύντηξης FIP1L1-PDGFRA, το οποίο είναι συνέπεια μιας διάμεσης χρωμοσωμικής διαγραφής. Αυτό το εύρημα οδήγησε σε μια εξήγηση της μοριακής βάσης του IHES.

Η ομάδα μας αυτή τη στιγμή εργάζεται για την ανάπτυξη μικρών μορίων για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων λευχαιμιών και μυελοδυσπλασίας. Δοκιμάζουμε πολλά μικρά μόρια σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία, μελετώντας τις ενώσεις PKC-412, CEP-701 και MLN-518 που αναστέλλουν ειδικά το FLT3. Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο FLT3, το οποίο κωδικοποιεί έναν υποδοχέα κινάσης τυροσίνης, πιστεύεται ότι προσδίδουν κακή πρόγνωση σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία.

Έχουμε επίσης σε εξέλιξη κλινικές δοκιμές που δοκιμάζουν αναστολείς αποακετυλάσης ιστόνης σε προχωρημένες αιματολογικές κακοήθειες. Η προσέγγισή μας είναι να φέρουμε νέους θεραπευτικούς παράγοντες στο προσκήνιο στη θεραπεία ασθενών με οξεία και χρόνια λευχαιμία, MDS και μυελοϋπερπλαστικές διαταραχές. Επιπλέον, η ομάδα μας έχει επικεντρωθεί στη θεραπεία του οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ΟΛΑ). Είμαστε ο κύριος συντονιστικός ιστότοπος για μια μεγάλη κλινική δοκιμή που χρησιμοποιεί παιδιατρικά σχήματα με έντονη δόση για ενήλικες ασθενείς με ΟΛΛ. Δοκιμάζουμε επίσης νέα μόρια αναστολέα Notch για ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ΟΛΛ Τ-κυττάρων.