Επιστήμονες στο Trinity College του Δουβλίνου (TCD) ανέπτυξαν μια νέα θεραπεία που μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία του πιο συχνού σπάνιου σαρκώματος μαλακών μορίων που επηρεάζει τους νέους. Το αρθρικό σάρκωμα είναι ένας καρκίνος που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί λόγω γενετικών μεταλλάξεων. Βρίσκεται πιο συχνά στα πόδια ή τα χέρια και μπορεί επίσης να εμφανιστεί οπουδήποτε στο σώμα.
Για ασθενείς με μέγεθος όγκου 5-10 cm, το ποσοστό επιβίωσης μετά από δέκα χρόνια είναι μικρότερο από το ένα τρίτο. Η ομάδα TCD χρησιμοποίησε την τεχνολογία διαλογής γονιδίων CRISPR για να εντοπίσει πιθανούς θεραπευτικούς στόχους στη βιολογία του καρκίνου. Ανακάλυψαν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται BRD9, η οποία μπορεί να εξασφαλίσει την επιβίωση των κυττάρων του αρθρικού σαρκώματος δουλεύοντας με την πρωτεΐνη SS18-SSX που προκαλεί την ανάπτυξη ασθένειας.
Στη συνέχεια, οι επιστήμονες σχεδίασαν ένα φάρμακο που στοχεύει και αποικοδομεί την πρωτεΐνη BRD9. Σε πειράματα με ποντίκια, διαπίστωσαν ότι τα φάρμακα που παρασκεύασαν θα μπορούσαν να υποβαθμίσουν την πρωτεΐνη BRD9 και να την αφαιρέσουν από τα καρκινικά κύτταρα, κάτι που θα μπορούσε να αποτρέψει με επιτυχία την ανάπτυξη του όγκου. Ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Δρ Gerard Brien, είπε: «Θα αναγκάσει τα κύτταρα να εξαλείψουν τις πρωτεΐνες από τις οποίες εξαρτώνται, προκαλώντας το θάνατο». Η ομάδα διαπίστωσε επίσης ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει τις κυτταρικές διεργασίες των φυσιολογικών κυττάρων, γεγονός που προκαλεί λιγότερες Παρενέργειες (αν υπάρχουν παρενέργειες). Το επόμενο σχέδιο των ερευνητών θα είναι να δοκιμάσουν αυτό το νέο φάρμακο σε κλινικές δοκιμές ασθενών και οι επιστήμονες ελπίζουν ότι αυτά τα φάρμακα θα εισέλθουν στην κλινική στο εγγύς μέλλον. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο διεθνές περιοδικό «eLIFE».
