Gentests auf Magenkrebs
Nach fast zehnjähriger Entwicklung sind Tumorgentests für eine große Zahl von Krebspatienten zu einem unmittelbaren Bedarf geworden. Die durch Tumorgentests bereitgestellten Prüfberichtsrichtlinien passen perfekt zum Entwicklungskonzept der Präzisionsmedizin und sind in alle Aspekte der Diagnose und Behandlung von Tumorpatienten eingedrungen. Für Patienten können sie zielgerichtete Medikamente für eine präzise Behandlung auswählen, Umwege vermeiden und unnötige Nebenwirkungen vermeiden. bitter.
Aktueller Stand der gezielten Therapie von Magenkrebs
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the Tumor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Derzeit wurden folgende zielgerichtete Medikamente zugelassen:
| Ordnungsnummer | Target | Medikament |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrectinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (K-Medikament) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Darüber hinaus gibt es in klinischen Studien viele andere zielgerichtete Medikamente im Zusammenhang mit Magenkrebs, z. B. Medikamente, die HER2 blockieren: Lapatinib (Tykerb ®), Pertuzumab (Perjeta ®) und Trastuzumab-Emtansin (Kadcyla ®). Medikamente, die EGFR blockieren: Panitumumab (Victibi®) ist ein Medikament gegen EGFR, das auf Magenkrebs getestet wird.
Das Global Oncologist Network erinnert alle daran, dass vor einer gezielten Therapie Gentests erforderlich sind. Nur durch das Verständnis der Art der Tumorgenmutation kann ein vernünftiger Behandlungsplan entwickelt werden, der den Patienten zugute kommt. Darüber hinaus ist es bei der Auswahl der Gentesttechnologie erforderlich, die geeignete Testtechnologie entsprechend ihrem entsprechenden Ziel auszuwählen. Nur durch die Auswahl von Produkten, die von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde zugelassen sind, kann die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse garantiert werden.
Wie wählen Patienten mit Magenkrebs Gentests?
Das Global Oncologist Network erinnert die Patienten daran, dass Krebsgenetische Tests und klinische Behandlungsanalysen ein systematisches Projekt sind, das eine starke Laborunterstützung, eine Qualitätskontrolle bei Tests mit hohem Standard und ein hochrangiges Datenanalyseteam erfordert. Eine gute Gentestanalyse kann den Verlust von Behandlungsmöglichkeiten vermeiden und das Leben von Krebspatienten retten. Derzeit gibt es Dutzende von Gentestinstitutionen auf dem Markt, und Patienten müssen Gentestunternehmen sorgfältig auswählen, um die Genauigkeit der Testergebnisse sicherzustellen.
Hier ist eine von der FDA zugelassene Gentesttechnologie!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx wurde von der FDA als erstes diagnostisches Begleitprodukt vom Pan-Tumor-Typ zugelassen . Als Forschungswerkzeug half es bei der Entdeckung unzähliger wissenschaftlicher Forschungsergebnisse und sammelte in dieser Zeit eine große Menge an Daten. Die aktuelle Testabdeckung umfasst 324 Gene und zwei molekulare Marker (MSI/TMB), die die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren vorhersagen können. Es kann alle soliden Tumoren abdecken (außer Sarkom) und kann direkt entsprechen 17 gezielte Therapien von der FDA zugelassen!
Zur klinischen Bewertung von Krebsgenen umfassen häufig verwendete Techniken die Sanger-Sequenzierung, die Genotypisierung der Massenspektrometrie, die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und die immunhistochemische Analyse (IHC). Bei der „Standard-Einzelmarkererkennung“ wie FISH-, IHC- und Multi-Gen-Hotspot-Erkennung (Hotspot-Panel) können nur ein oder zwei Arten klinisch signifikanter genetischer Anomalien (z. B. nur Basensubstitutionen) gefunden werden. Studien haben gezeigt, dass die neueste umfassende Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation für umfassende Gentests gegen Krebs alle vier Arten genetischer Anomalien (Basenaustausch; Insertion und Deletion; Variation und Umlagerung der Kopienanzahl) erkennen kann und genauer ist als herkömmliche Standardtests.
Wie können Krebspatienten FoundationOne® CDx-Tests unterzogen werden?
In China handelt es sich um einen Analysedienst von Dean Diagnostics. Das Global Oncologist Network kann Krebspatienten dabei unterstützen, diesen Service oder Gentests für eine inländische maßgebliche Zertifizierung zu erhalten. Das Global Oncologist Network ist eine bekannte Plattform für den Service von Krebspatienten im Inland. Das Onkologiezentrum und bekannte Krebsexperten arbeiten eng zusammen, um regelmäßig solche groß angelegten Arzt-Patienten-Austauschveranstaltungen und populärwissenschaftlichen Vorträge zu organisieren, die den Patienten helfen, standardisiert zu werden und maßgebliche Diagnose- und Behandlungspläne durch fachkundige Konsultationen im In- und Ausland und Verbesserung der Heilungsrate. Wir werden auch beharrliche Anstrengungen unternehmen, um die weltweit führenden Informationen, Technologien, Experten, Medikamente, klinischen Studien usw. zur Krebsbekämpfung kontinuierlich einzuführen und alle Anstrengungen zu unternehmen, um mehr Patienten bessere Antikrebsdienste zu bieten.
KrebsFax Als bekannte Beratungs- und Serviceplattform für die Diagnose und Behandlung von Krebs im Inland hat sich das Unternehmen dazu verpflichtet, erstklassige Antikrebsdienste für Krebspatienten im Inland bereitzustellen, einschließlich der neuesten Krebstechnologie und der besten Ressourcen für Krebsexperten, um den größten Tumor zu etablieren Beratungs- und Beratungszentrum in Indien und Zusammenarbeit mit bekannten Tumorberatungszentren und Experten in den USA, China, Israel und Europa, um der zuverlässigste Expert für Tumordiagnose und -behandlung weltweit zu werden.
