Fluoropyrimidin, HER2-positiv, Oxaliplatin, Seagen Inc, Tucatinib, Tukysa
Die FDA erteilt Tucatinib mit Trastuzumab eine beschleunigte Zulassung für Darmkrebs
Im Februar 2023 beschleunigte die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) und Trastuzumab zur Behandlung von RAS-Wildtyp-HER2-positivem Darmkrebs, der sich ausgebreitet hat oder nicht entfernt werden kann.