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Tisagenlecleucel ist von der FDA für rezidivierendes oder refraktäres follikuläres Lymphom zugelassen

Juni 2022: Nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien erteilte die FDA Tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) die beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL).T..

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