Fluoropyrimidin, HER2-positiv, Oxaliplatin, Seagen Inc, Tucatinib, Tukysa
Die FDA erteilt Tucatinib mit Trastuzumab eine beschleunigte Zulassung für Darmkrebs
Im Februar 2023 beschleunigte die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) und Trastuzumab zur Behandlung von RAS-Wildtyp-HER2-positivem Darmkrebs, der sich ausgebreitet hat oder nicht entfernt werden kann.
Fluoropyrimidin, Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab erhält von der FDA beschleunigte Zulassung für HER2-positiven Magenkrebs
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) in Kombination mit Trastuzumab, Fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie hat die beschleunigte Zulassung der Food and Drug Administration für die ersten.
Bristol Myers Squibb, SCHACHMATT-649, Fluoropyrimidin, Nivolumab, Opdivo, platinhaltige Chemotherapie
Nivolumab ist zusätzlich zur Chemotherapie von der FDA für metastasierten Magenkrebs und Adenokarzinom der Speiseröhre zugelassen
August 2021: Für fortgeschrittenen oder metastasierten Magenkrebs, Krebs des gastroösophagealen Übergangs und Adenokarzinom der Speiseröhre hat die Food and Drug Administration Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in Verbindung mit..