Oktober 2021: Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter differenzierter Schilddrüse zugelassen.
Am 14. Januar 2019 wurde Cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) von der Food and Drug Administration für Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) zugelassen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden. Die ca..
Laut einer am 5. Juli im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie war das Gesamtüberleben und das progressionsfreie Überleben von Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom deutlich besser als bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom.