August 2021: Die FDA erteilt Loncastuximab-Tesirin-Lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), einem CD19-gerichteten Antikörper- und Alkylierungsmittel-Konjugat, eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom.