Aktuelle Nachrichten zum Thema Krebs
CT103A, CAR T-Zelltherapie, wurde von der FDA als Orphan Drug ausgewiesen
Februar 2023: Die FDA hat CT103A, einer experimentellen CAR-T-Zelltherapie, die von IASO Biotherapeutics und Innovent Biologics entwickelt wird, den Orphan-Drug-Status zuerkannt...
CAR-T-Zell-Behandlung von IASO Biotherapeutics erhält neue FDA-Zulassung
Feb. 2023: Die CAR-T-Zell-Prüftherapie von IASO Biotherapeutics für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom (RRMM), CT103A, hat eine beschleunigte Zulassung erhalten...
Dostarlimab-gxly ist von der FDA für dMMR-Endometriumkarzinom zugelassen
Februar 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) erhielt die FDA-Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder ...
Sacituzumab Govitecan-hziy ist von der FDA für HR-positiven Brustkrebs zugelassen
Februar 2023: Die Food and Drug Administration (FDA) hat Sacituzumab Govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) für Menschen mit Hormonrezeptoren zugelassen...
Elacestrant ist von der FDA für ER-positiven, HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs zugelassen
Im Februar 2023 hat die Food and Drug Administration (FDA) Elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) für Frauen oder Männer über 50 mit fortgeschrittener... zugelassen.
Die FDA erteilt Pirtobrutinib eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom
Februar 2023: Die FDA erteilt Pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) eine beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom. In BRIN...
Pembrolizumab ist von der FDA als adjuvante Behandlung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
Feb. 2023: Für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs im Stadium IB (T2a 4 cm), Stadium II oder Stadium IIIA hat die Food and Drug Administration (FDA) Pembrolizumab (Keytruda, ...
Zanubrutinib ist von der FDA für chronische lymphatische Leukämie oder kleine lymphatische Lymphome zugelassen
Februar 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) wird von der FDA für chronisch lymphatische Leukämie (CLL) oder kleines lymphatisches Lymphom (SLL) zugelassen. SEQUOIA war...
Die FDA erteilt Tucatinib mit Trastuzumab eine beschleunigte Zulassung für Darmkrebs
Im Februar 2023 beschleunigte die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) und Trastuzumab zur Behandlung von RAS...
Knochenmarktransplantation im Iran
Die Knochenmarktransplantation ist eine der Dienstleistungen von Cancerfax, die von den besten Chirurgen zusammen mit der Unterbringung, einem Übersetzer, einer Begleitkrankenschwester usw. erbracht wird.
Das Sheba Medical Center war die erste israelische Einrichtung, die von Medtronic International die Erlaubnis erhielt, medizinische Fachkräfte in MICRA-Herzschrittmacherimplantaten auszubilden
RAMAT GAN, Israel – Juni 2022 – Das Sheba Medical Center, Israels größtes medizinisches Zentrum und von Newsweek in den Top-10 der letzten Jahre als bestes Krankenhaus der Welt...
Die Nutzung von tragbarer Telemedizintechnologie zur Fernüberwachung von Patienten wird durch eine neue Studie des medizinischen Zentrums von Sheba validiert
Juli 2022: Peer-Review-Studie analysiert die Verwendbarkeit eines tragbaren RPM-Geräts, das bei 75 % der Patienten eine Frühwarnung vor dem Risiko einer ABCNO-Verschlechterung feststellte.
Fokale HIFU-Therapie bei Prostatakrebs
Was bedeutet lokaler Prostatakrebs? In der Urologieklinik des Liv Hospital wird HIFU als primärer Behandlungsansatz bei lokalisiertem Prostatakrebs eingesetzt, der...
AMC eröffnet CAR T-Cell Therapiezentrum in Seoul
Januar 2023: Das Asan Medical Center (AMC) eröffnete die erste Einrichtung zur Behandlung von CAR-T-Zellen im Land, nachdem die Regierung die Leistungen der Krankenversicherung genehmigt hatte ...
Beste Krebskrankenhäuser in Indien im Jahr 2023
Mehrere namhafte Krebskrankenhäuser in Indien sind für ihre hervorragende medizinische Kompetenz und modernste Technologie bekannt. Das Tata Memorial Hospital in Mumbai ist...
Mosunetuzumab-axgb erhält beschleunigte Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom
Januar 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), ein bispezifischer, auf CD20 gerichteter CD3-T-Zell-Engagator für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem...
Die erste adenovirale vektorbasierte Gentherapie für den nicht muskelinvasiven Hochrisiko-Blasenkrebs Bacillus Calmette-Guérin, der nicht darauf anspricht, wird von der FDA zugelassen
Jan 2023: Das Medikament Nadofaragen Firadenovec-vncg (Adstiladrin, Ferring Pharmaceuticals) wurde von der Food and Drug Administration für Erwachsene zugelassen...
Adagrasib erhält beschleunigte Zulassung für NSCLC mit KRAS G12C-Mutation
Januar 2023: Adagrasib (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.), ein Inhibitor der RAS-GTPase-Familie, erhielt eine beschleunigte Zulassung durch die Food and Drug Administration ...
Atezolizumab ist von der FDA für die Behandlung von alveolären Weichteilsarkomen zugelassen
Dezember 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit ...
Olutasidenib ist von der FDA für rezidivierende oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit einer anfälligen IDH1-Mutation zugelassen
Dez. 2022: Olutasidenib (Rezlidhia)-Kapseln wurden von der Food and Drug Administration (FDA) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder resistentem akutem...
Neues Dosierungsschema für Asparaginase Erwinia chrysanthemi (rekombinant) wurde von der FDA zugelassen
Dezember 2022: Ein neuer Montag-Mittwoch-Freitag-Dosierungsplan für Asparaginase Erwinia chrysanthemi (rekombinant)-Rywn wurde von der Food and Drug...
Mirvetuximab Soravtansine-Gynx erhält beschleunigte Zulassung für FRα-positiven, platinresistenten epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs
November 2022: Für erwachsene Patienten, die ein bis drei vorherige systemische Behandlungsschemata erhalten haben und Folatrezeptor-Alpha (FR)-positiv, platinresistent ...
Tremelimumab ist von der FDA in Kombination mit Durvalumab und einer platinbasierten Chemotherapie für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2022: Die Kombination von Tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) und platinbasiertem...
Brentuximab Vedotin ist von der FDA in Kombination mit einer Chemotherapie für pädiatrische Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom zugelassen
November 2022: Die Kombination von Doxorubicin, Vincristin, Etoposid, Prednison und Cyclophosphamid mit Brentuximab Vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) hat...
Cemiplimab-rwlc ist von der FDA in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2022: Die Kombination von Cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) und einer platinbasierten Chemotherapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittener...
Teclistamab-cqyv ist von der FDA für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom zugelassen
November 2022: Der erste bispezifische B-Zellreifungsantigen (BCMA)-gerichtete CD3-T-Zell-Engager, Teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), wurde...
Tremelimumab ist von der FDA in Kombination mit Durvalumab für inoperables hepatozelluläres Karzinom zugelassen
November 2022: Die Food and Drug Administration hat Tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals) in Kombination mit Durvalumab für erwachsene Patienten zugelassen...
Die FDA erteilt Futibatinib eine beschleunigte Zulassung für Cholangiokarzinom
November 2022: Die Food and Drug Administration erteilt Futibatinib (Lytgobi, Taiho Oncology, Inc.) eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit zuvor ...
Selpercatinib ist von der FDA für lokal fortgeschrittene oder metastasierte RET-Fusions-positive solide Tumore zugelassen
November 2022: Selpercatinib (Retevmo, Eli Lilly and Company) erhielt von der Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit ...
Natriumthiosulfat ist von der FDA zugelassen, um das mit Cisplatin verbundene Ototoxizitätsrisiko bei pädiatrischen Patienten mit lokalisierten, nicht metastasierten soliden Tumoren zu verringern
November 2022: Bei Kindern ab einem Monat mit lokalisierten, nicht metastasierten soliden Tumoren hat die Food and Drug Administration Natrium ...
Durvalumab ist für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Gallengangskrebs zugelassen
November 2022: Für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskrebs hat die Food and Drug Administration Durvalumab (Imfinzi,...
Pemigatinib ist für rezidivierende oder refraktäre myeloische/lymphatische Neoplasien mit FGFR1-Rearrangement zugelassen
November 2022: Pemigatinib (Pemazyre, Incyte Corporation) wurde von der Food and Drug Administration für die Anwendung bei Menschen mit rezidivierenden oder refraktären ...
Ibrutinib ist für pädiatrische Patienten mit chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung zugelassen, einschließlich einer neuen Suspension zum Einnehmen
Sept. 2022: Ibrutinib (Imbruvica, Pharmacyclics LLC) wurde von der Food and Drug Administration für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit chronischem Graft-versus-Syndrom zugelassen.
Tecartus hat die europäische Marktzulassung für die Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie erhalten
September 2022: Die Europäische Kommission (EK) hat die CAR-T-Zelltherapie Tecartus® (Brexucabtagene Autoleucel) von Kite für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen...
Komplikationen der CAR-T-Zelltherapie können durch einen einfachen Bluttest vorhergesagt werden
Sept. 2022: Die Behandlung verschiedener Tumore hat sich durch die zellbasierte Immuntherapie, oft als CAR-T-Zelltherapie bekannt, verändert. Um zu zielen und zu bekämpfen...
Neuer Test zur Feststellung, ob die CAR-T-Zelltherapie bei Lymphompatienten wirkt
Sept. 2022: Laut einer im Journal of Clinical Investigation veröffentlichten Studie hat ein Ingenieur der University of Houston (UH) möglicherweise einen...
Brauchen Sie Hilfe? Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung.
Wir wünschen eine baldige Genesung Ihrer lieben und nahen Person.