Lenvatinib (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of Schilddrüsenkrebs.
Eisai sagte, Lenvima werde der neue Standard für die klinische Behandlung von inoperablem Schilddrüsenkrebs werden. Die Industrie ist hinsichtlich Lenvima sehr optimistisch und es wird erwartet, dass das Medikament zu einer neuen Cash-Cow für Eisai wird, mit einem Jahresumsatz von mehr als einer Milliarde US-Dollar.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved Tumor volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Obwohl die meisten Arten von Schilddrüsenkrebs derzeit behandelt werden können, gibt es bei einer Verschlimmerung nur wenige Behandlungsmöglichkeiten. Differentialschilddrüsenkrebs (DTC) ist der häufigste bösartige Schilddrüsentumor und seine Inzidenz hat in den letzten Jahren stetig zugenommen.
Lenvatinib ist ein oraler Multirezeptor-Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitor mit einem neuartigen Bindungsmodus. Zusätzlich zur Hemmung anderer RTKs, die an der Tumorproliferation und onkogenen Signalwegen beteiligt sind, kann es auch selektiv die Aktivität der Rezeptorkinase des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) hemmen.
