Ein Forschungsteam am Cancer Research Institute (CSI) der National University of Singapore hat ein neuartiges Peptidmedikament namens FFW entwickelt, das die Entwicklung eines hepatozellulären Karzinoms (HCC) oder eines primären Karzinoms verhindern kann Leberkrebs . Diese wegweisende Entdeckung öffnet die Tür für eine effektivere Behandlung von Leberkrebs und reduzierten Nebenwirkungen.
SALL4 ist ein Protein, das mit dem Tumorwachstum assoziiert ist und als prognostischer Marker und Wirkstoffziel für HCC, Lungenkrebs und Leukämie verwendet wird. Normalerweise ist es bei einem heranwachsenden Fötus vorhanden, im erwachsenen Gewebe ist es jedoch inaktiv. Bei einigen Krebsarten wie HCC wird SALL4 reaktiviert, was dazu führt Tumor Wachstum.
Arzneimittelmoleküle, die auf Proteine wie SALL4-NuRD wirken, erfordern normalerweise, dass das Zielprotein eine kleine „Tasche“ in seiner 3D-Struktur aufweist, in der die Arzneimittelmoleküle existieren und funktionieren können. In der frühen Forschung wurde festgestellt, dass das SALL4-Protein mit einem anderen Protein NuRD interagiert und eine Partnerschaft bildet, die für die Entwicklung von Krebsarten wie HCC entscheidend ist. SALL4, das von diesem Forscherteam entworfen wurde, suchte nicht nach "Taschen", sondern entwarf Biomoleküle, die die Interaktion zwischen SALL4 und NuRD blockieren. Studien haben gezeigt, dass das Blockieren dieser Wechselwirkung den Tod von Tumorzellen verursachen und die Bewegung von Tumorzellen verringern kann.
FFW kann Protein-Protein-Wechselwirkungen effektiv blockieren und erfordert keine „Taschen“, um wirksam zu werden. Das Forschungsteam fand außerdem heraus, dass FFW in Kombination mit Sorafenib das Wachstum von Sorafenib-resistentem HCC reduzieren kann. Obwohl die meisten gezielte Therapien Da es sich um niedermolekulare Arzneimittel handelt, weisen gut konzipierte Peptidmedikamente (wie FFW) tendenziell eine höhere Selektivität auf als großmolekulare Oberflächen und sind weniger toxisch als kleine Moleküle.
Der Forscher aus Singapur, Dr. Liu Bee Hui, sagte: Basierend auf den Informationen, die wir aus der Struktur und der globalen Genexpression erhalten haben, untersuchen wir dieses Peptid und andere Peptide mit ähnlichen Strukturen weiter, um sie schließlich zu Arzneimitteln von klinischer Qualität zu machen und den Patienten Nutzen zu bringen.