Genetisk test for mavekræft
Efter næsten ti års udvikling er tumorgenetisk test blevet det umiddelbare behov for et stort antal kræftpatienter. Testrapportvejledningen fra tumorgenetisk testning passer perfekt til udviklingskonceptet for præcisionsmedicin og er trængt ind i alle aspekter af diagnosticering og behandling af tumorpatienter. For patienterne kan de vælge målrettede lægemidler til præcis behandling, undgå omveje og undgå unødvendige bivirkninger. bitter.
Nuværende status for målrettet terapi for mavekræft
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the tumor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
På nuværende tidspunkt er følgende målrettede lægemidler godkendt:
Serienummer | mål | medicin |
1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
2 | VEGFR | Ramucirumab |
3 | NTRK | Larotrectinib (LOXO-101) |
4 | PD 1 | Pembrolizumab (K lægemiddel) |
5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Derudover er der mange andre målrettede lægemidler relateret til mavekræft i kliniske forsøg, såsom lægemidler, der blokerer HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) og trastuzumab emtansin (Kadcyla ®). Lægemidler, der blokerer EGFR: Panitumumab (Victibi®) er et lægemiddel, der retter sig mod EGFR, som bliver testet for mavekræft.
Global Oncologist Network minder alle om, at genetisk testning er påkrævet før målrettet terapi. Kun ved at forstå typen af tumorgenmutation kan en rimelig behandlingsplan udvikles til gavn for patienterne. Derudover er det ved udvælgelsen af genetisk testteknologi nødvendigt at vælge den passende testteknologi i henhold til dets tilsvarende mål. Kun ved at vælge produkter godkendt af State Food and Drug Administration kan nøjagtigheden og pålideligheden af testresultaterne garanteres.
Hvordan vælger patienter med mavekræft genetisk testning?
Global Oncologist Network minder patienter om, at genetisk testning af cancer og klinisk behandlingsanalyse er et systematisk projekt, der kræver stærk laboratoriestøtte, kvalitetskontrol af høj standard og et dataanalyseteam på højt niveau. En god genetisk testanalyse kan undgå tab af behandlingsmuligheder og redde kræftpatienters liv. På nuværende tidspunkt er der snesevis af gentestinstitutioner på markedet, og patienter skal nøje udvælge gentestvirksomheder for at sikre nøjagtigheden af testresultaterne.
Her er en genetisk testteknologi godkendt af FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx blev godkendt af FDA som det første ledsagende diagnostiske produkt af pantumortypen . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkom) and can directly correspond to 17 målrettede behandlinger godkendt af FDA!
Til klinisk evaluering af cancergener omfatter almindeligt anvendte teknikker Sanger-sekventering, massespektrometri genotypning, fluorescens in situ hybridisering (FISH) og immunhistokemisk analyse (IHC). "Standard enkeltmarkørdetektion" såsom FISH, IHC og multi-gen hotspot detektion (hotspot panel) kan kun finde en eller to typer af klinisk signifikante genetiske abnormiteter (såsom kun basesubstitutioner). Undersøgelser har vist, at den seneste omfattende næste generations sekvenseringsteknologi til omfattende genetisk testning for kræft kan detektere alle fire typer genetiske abnormiteter (baseudskiftning; indsættelse og sletning; kopinummervariation og omarrangering) og er mere nøjagtig end traditionelle standardtests.
Hvordan kan kræftpatienter gennemgå FoundationOne® CDx-test?
I Kina er det en analysetjeneste leveret af Dean Diagnostics. Global Oncologist Network kan hjælpe kræftpatienter med at modtage denne service eller genetisk testning for indenlandsk autoritativ certificering. Global Oncologist Network, som en velkendt indenlandsk kræftpatientserviceplatform, har været Onkologisk center og velkendte cancereksperter arbejder tæt sammen om regelmæssigt at organisere sådanne storstilede læge-patientudvekslingsmøder og populærvidenskabelige foredrag for at hjælpe patienter med at få standardiseret og autoritativ diagnose og behandlingsplaner gennem ekspertkonsultationer i ind- og udland, og forbedre helbredelsesraten. Vi vil også gøre en vedvarende indsats for løbende at introducere verdens førende anti-cancer information, teknologi, eksperter, lægemidler, kliniske forsøg osv., og gøre alt for at give flere patienter bedre anti-cancer services.
CancerFax som en velkendt indenlandsk kræftdiagnose- og -behandlingsrådgivnings- og serviceplatform, har været forpligtet til at levere førsteklasses anti-cancer-tjenester til indenlandske kræftpatienter, herunder den nyeste anti-cancerteknologi og topkræftekspertressourcer, oprettelse af det største tumorkonsultations- og rådgivningscenter i Indien og samarbejde med berømte tumorkonsultationscentre og eksperter i USA, Kina, Israel og Europa for at blive den mest pålidelige ekspertdiagnose og behandling af tumorer i verden.