Oktober 2021: Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne og pædiatriske patienter på 12 år og ældre, som har lokalt fremskreden eller metastatisk differentieret skjoldbruskkirtel.
Den 14. januar 2019 blev cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) godkendt af Food and Drug Administration til patienter med hepatocellulært karcinom (HCC), som tidligere er blevet behandlet med sorafenib. De ca..
Ifølge en undersøgelse offentliggjort i New England Journal of Medicine offentliggjort den 5. juli, var Cabozantinibs samlede og progressionsfrie overlevelse hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom signifikant bedre end p.