Stereotaktisk strålebehandling mod lungekræft, der ikke kan fjernes kirurgisk

Del dette indlæg

Stereotaktisk kropsstrålebehandling

Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT), også kendt som stereotaktisk ablativ strålebehandling (SABR). Siden anvendelsen i midten af ​​1990'erne har SBRT markeret sig inden for radikal behandling af de fleste tumorer på grund af dets høje tumorkontrolrate, gode tolerance over for normalt væv, lange overlevelsestid og ekstremt bekvemme patienter. Tidlig lungekræft er blevet en begunstiget af denne teknologi. SBRT er en effektiv lavsegment non-invasiv ablationsbehandling, der kan udføres i et ambulatorium. Det behandles normalt 1-5 gange, en gang om dagen eller hver anden dag.

EDGE-strålekirurgisystemet, der anvendes af Henry Ford Hospital i USA, er en generation af SBRT. Det er den mest banebrydende ikke-invasive tumor clearingteknologi til dato. Det kan forkorte strålebehandlingstiden for lungekræft til 10-15 minutter, og hele behandlingen afsluttes på 5 dage. . De fleste patienter kan vende tilbage til det normale liv umiddelbart efter behandlingen.

SBRT til lungekræft, der ikke kan fjernes kirurgisk

RTOG 0236 er det første multicenter kliniske studie i Nordamerika til behandling af SBRT for tidligt klinisk inoperable lungekræft. Det kliniske RTOG 0236-studie startede i 2004 og behandlede i alt 57 patienter. I 2006 blev patienter indskrevet. De kliniske resultater er ganske gode: den 3-årige primære tumorkontrolrate når 98%, og overlevelsesraten er 56%.

Anvendelse af SBRT til kirurgisk resekeret lungekræft

Behandlingsresultaterne af SBRT for inoperabel lungekræft viser, at den effektivt kan eliminere den primære tumor, og tolerancen er også bedre i denne del af højrisikobefolkningen. I lyset af dette har muligheden for dets anvendelse hos patienter med operabel lungekræft fået opmærksomhed. De kliniske resultater viser, at så længe der gives en rimelig stråledosis, kan SBRT-behandling opnå en terapeutisk effekt, der er ret tæt på kirurgisk resektion eller endda lobektomi.

Speed ​​​​frontkniv er den mest avancerede SBRT-behandlingsteknologi til dato

EDGE tumor non-invasive radiosurgery behandlingssystem er et cancerbehandlingssystem godkendt af US FDA i 2014. Det er langt det mest effektive tumorradiosurgery system. Det er vanskeligt at udføre rutineoperationer på tumorer såsom hovedtumorer, lungekræft og rygsøjler. , Leverkræft og andre solide tumorer har behandlingseffekter, som er svære at opnå med konventionelt kirurgi- og strålebehandlingsudstyr, og er det bedste valg for kræftpatienter til at fjerne tumorlæsioner indtil videre.

Siden april 2014 har verdens første EDGE-tumor non-invasive strålebehandlingssystem været i drift i hele systemet på Henry Ford Hospital i USA. Det har behandlet mere end 400 tumorpatienter, og behandlingstilfredshedsraten (Tumor Control Rate) er større end 95 %. Og der opstod ingen bivirkninger. Blandt disse tumorpatienter udgjorde hjernetumorer (inklusive primære og metastatiske hjernetumorer) 31 %, lungekræft tegnede sig for 29 %, spinaltumorer for 23 %, gastrointestinale tumorer tegnede sig for 9 %, og binyrekræft udgjorde 7 %.

Abonner på vores nyhedsbrev

Få opdateringer og gå aldrig glip af en blog fra Cancerfax

Mere at udforske

Lutetium Lu 177 dotatate er godkendt af USFDA til pædiatriske patienter 12 år og ældre med GEP-NETS
Kræft

Lutetium Lu 177 dotatate er godkendt af USFDA til pædiatriske patienter 12 år og ældre med GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, en banebrydende behandling, har for nylig modtaget godkendelse fra US Food and Drug Administration (FDA) til pædiatriske patienter, hvilket markerer en væsentlig milepæl inden for pædiatrisk onkologi. Denne godkendelse repræsenterer et fyrtårn af håb for børn, der kæmper mod neuroendokrine tumorer (NET), en sjælden, men udfordrende kræftform, der ofte viser sig at være resistent over for konventionelle behandlinger.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln er godkendt af USFDA til BCG-ikke-reagerende ikke-muskelinvasiv blærekræft
Blærekræft

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln er godkendt af USFDA til BCG-ikke-reagerende ikke-muskelinvasiv blærekræft

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, en ny immunterapi, viser lovende behandling af blærekræft, når det kombineres med BCG-terapi. Denne innovative tilgang retter sig mod specifikke kræftmarkører, mens den udnytter immunsystemets respons, hvilket øger effektiviteten af ​​traditionelle behandlinger som BCG. Kliniske forsøg afslører opmuntrende resultater, der indikerer forbedrede patientresultater og potentielle fremskridt inden for behandling af blærekræft. Synergien mellem Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN og BCG varsler en ny æra inden for behandling af blærekræft."

Brug for hjælp? Vores team er klar til at hjælpe dig.

Vi ønsker en hurtig bedring af din kære og nær en.

Start chat
Vi er online! Chat med os!
Scan koden
Hej,

Velkommen til CancerFax!

CancerFax er en banebrydende platform dedikeret til at forbinde individer, der står over for kræft i avanceret stadie, med banebrydende celleterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi og kliniske forsøg verden over.

Fortæl os, hvad vi kan gøre for dig.

1) Kræftbehandling i udlandet?
2) CAR T-Cell terapi
3) Kræftvaccine
4) Online videokonsultation
5) Protonterapi