september 2022: Ifølge en undersøgelse offentliggjort i Journal of Clinical Investigation kan en ingeniør ved University of Houston (UH) have opdaget en mekanisme til at identificere, hvilke lymfompatienter der er mest tilbøjelige til at reagere på kimær antigenreceptor (CAR) T-celleterapi.
Læger kan fremskynde behandlingen og måske redde flere liv, hvis de er opmærksomme på, hvilke lymfekræftpatienter, der reagerer på CAR T-cellebehandling. På den anden side kan deling af lys over mennesker, der reagerer dårligt og oplever alvorlige bivirkninger, åbne op for flere muligheder for alternative behandlinger.
Forskere fandt en særlig sammenhæng mellem T-celleproteinet CD2 og kræftreceptoren CD58 i deres undersøgelser.
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from BIL T-cellebehandling, CD2-liganden CD58 udtrykkes på højere niveauer, ifølge undersøgelsesforfatter Navin Varadarajan, PhD, MD Anderson professor i kemisk og biomolekylær ingeniørvidenskab.
AT-cellens CD2-protein er bundet af CD58. Når CD58 aktiverer CD2, ændres proteinet til et molekyle, der kan udslette kræftceller ved kontakt.
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called BIL T-cellebehandling, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
For at foretage en mere grundig undersøgelse af sammenhængen mellem CD58 og CD2, samarbejdede Varadarajan med et forskerhold fra University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Varadarajan samarbejdede med Sattva Neelapu (MD Anderson) om at farve patienttumorer før CAR T-behandling og undersøge celleekspression ved hjælp af TIMING (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids) teknikken, som Varadarajan udviklede i sit laboratorium. Denne enkeltcelleteknologi med høj gennemstrømning kan vurdere, hvordan celler bevæger sig, aktiverer, dræber, overlever og interagerer.
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to BIL T-cellebehandling based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on lymfom celler.
Varadarajan sigter mod at kommercialisere TIMING-teknikken. Han var med til at stifte den UH-baserede virksomhed CellChorus. Patienter kan indsende CellChorus deres målceller på individuel basis; disse celler vil blive undersøgt ved hjælp af TIMING-testen; denne service er endnu ikke tilgængelig for fagfolk.
I pressemeddelelsen sagde Varadarajan: "Vi er ekstremt heldige at have Technology Bridge som vores inkubatorplacering i Houston, ved siden af landets bedste medicinske facilitet, med unik adgang til centrene for medicin, der er vanskelige at kopiere i de fleste andre byer i Land.
