Ruiwen Zhang og Robert L. Boblitt fra University of Houston har udviklet et nyt lægemiddel til bugspytkirtelkræft. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly pancreascancer.
Lægemidlet forventes også at blive en ramme for udvikling af lægemidler til behandling af andre former for kræft eller andre sygdomme. Bukspyttkjertelkræft opstår, når bugspytkirtelceller begynder at formere sig ude af kontrol og udvikle sig til klumper, og de resulterende kræftceller kan invadere andre dele af kroppen. De fleste kræftformer starter i bugspytkirtlen, der producerer fordøjelsesenzymer. Symptomer inkluderer ryg- eller mavesmerter, uventet vægttab og gulsot (gul hud). Derudover kan en persons urin forekomme mørkegul og kløende hud. Der er to onkogener forbundet med bugspytkirtelkræft. Der er to hovedmåder for lægemidlet til at hæmme kræft i bugspytkirtlen. De aktiverer den nukleare faktor af henholdsvis T-celle 1 (NFAT1) og murin dobbeltmikropartikel 2 (MDM2). Sidstnævnte gen regulerer en tumor suppressorgen kaldet p53. Når der ikke er en tumor suppressor p53, kan MDM2 forårsage kræft. NFAT1 bruges til at opregulere ekspressionen af MDM2 og derved fremme tumorvækst. Faktorer relateret til kost, ernæring og miljø kan føre til øgede niveauer af disse faktorer i cellen.
Da han talte om denne opdagelse, sagde Dr. Zhang, at de kliniske behov for nye, effektive og sikre lægemidler til behandling af kræft i bugspytkirtlen endnu ikke er opfyldt. Vores resultater repræsenterer et stort fremskridt inden for kræftforskning. Han tilføjede: ”De fleste stoffer er kun målrettet mod en faktor. Vi identificerede en forbindelse, der er målrettet mod to kræftrelaterede gener. ”Det nye lægemiddel er en syntetisk forbindelse af MA242. Lægemidlet kan forbruge to proteiner på samme tid og derved forbedre tumordræbningseffektiviteten.
