Marts 2023: Forskerne, der udviklede et nyt lægemiddel, der kan være effektivt mod alle større typer primær knoglekræft hos børn, har kaldt det "den mest betydningsfulde lægemiddelopdagelse på området i næsten et halvt århundrede."
Tests på mus implanteret med human knoglekræft viste CADD522's evne til at hæmme et gen forbundet med kræftens evne til at sprede sig.
Resultaterne, som blev offentliggjort i Journal of Bone Oncology, viste ifølge forskerne, at lægemidlet kan øge overlevelsesraten med 50 % uden behov for operation eller kemoterapi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary knoglekræft is a type of cancer that begins in the bones.
Dette gennembrud er virkelig vigtigt, fordi behandling af knoglekræft ikke har ændret sig i mere end 45 år.
Dr. Darrell Green
"Det er den tredjehyppigste solide børnekræft, efter hjerne og nyre, med omkring 52,000 nye tilfælde hvert år på verdensplan.
"Det kan hurtigt spredes til andre dele af kroppen, og det er det mest problematiske aspekt af denne type kræft.
"Når kræften har spredt sig, bliver det meget vanskeligt at behandle med helbredende hensigter."
I øjeblikket er kemoterapi og amputation af lemmer de eneste behandlinger for knoglekræft, med en chance for overlevelse på 42 %.
Ifølge forskerne øger deres "gennembrudsmiddel" overlevelsesraten med 50 procent og mangler de barske bivirkninger af kemoterapi, såsom hårtab, træthed og sygdom.
Forskerne analyserede knogletumorprøver fra 19 patienter på Royal Orthopedic Hospital i Birmingham med henblik på undersøgelsen.
De opdagede, at genet RUNX2 er aktiveret i primær knoglekræft og er forbundet med sygdommens spredning.
Ifølge test forhindrer CADD522 RUNX2-proteinet i at fremme kræftudvikling.
Dr. Green udtalte: "Metastasefri overlevelse blev øget med 50% i prækliniske forsøg, når det nye CADD522-lægemiddel blev administreret alene uden kemoterapi eller kirurgi.
"Jeg er optimistisk, at kombineret med andre behandlinger såsom kirurgi, vil dette overlevelsestal blive øget yderligere.
"Vigtigt, fordi RUNX2-genet normalt ikke kræves af normale celler, forårsager lægemidlet ikke bivirkninger som kemoterapi.
Da behandlingen af knoglekræft ikke har ændret sig i over 45 år, er denne opdagelse ekstremt betydningsfuld.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a kliniske forsøg på mennesker.
Forskere fra University of Sheffield, Newcastle University, Royal Orthopedic Hospital of Birmingham og Norfolk og Norwich Hospital deltog også i forskningen, som blev støttet af Sir William Coxen Trust og Big C.
Dr. Green udtalte, at hans bedste vens død af knoglekræft i barndommen inspirerede ham til at studere sygdommen.
"Jeg ønskede at forstå den underliggende biologi af kræftspredning, så vi kan gribe ind på det kliniske niveau og udvikle nye behandlinger, så patienter ikke vil gå igennem, hvad min ven Ben gjorde," forklarede han.
