Kræft i bugspytkirtlen er i øjeblikket en af de mest dødelige og kemoterapi-resistente kræftformer. For nylig har kræftforskere i Australien udviklet en meget lovende nanomedicinsk metode, der vil forbedre behandlingen af bugspytkirtelkræft.
Denne teknologi indpakker lægemidler, der kan dæmpe specifikke gener i nanopartikler og transportere dem til bugspytkirteltumorer. Det forventes at give patienter med bugspytkirtelkræft alternativer til traditionelle behandlinger såsom kemoterapi.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced tumor growth by 50% and also slowed the spread of pancreatic cancer.
Forskningen offentliggjort i Biomacromolecules blev udført af forskere fra University of New South Wales (UNSW). Det giver nyt håb til de fleste patienter med bugspytkirtelkræft, som kun kan overleve i 3-6 måneder efter diagnosen.
Dr. Phoebe Phillips fra UNSW Roy Cancer Research Center (Lowy Cancer Research Centre) var hovedansvarlig for undersøgelsen. Hun sagde, at hver gang hendes lægekolleger skulle informere patienter med bugspytkirtelkræft, selvom de bedste kemoterapimidler kun kan hjælpe dem med at forlænge deres liv i 16 uger, er lægerne faktisk meget uudholdelige.
Dr. Phillips sagde: "Hovedårsagen til, at kemoterapi ikke virker, er, at bugspytkirteltumorer har en bred vifte af arvæv, som kan udgøre 90% af hele tumoren. Arvæv fungerer som en fysisk barriere, der forhindrer lægemidler i at nå tumoren, hvilket forårsager kræft i bugspytkirtlen. Celler er resistente over for kemoterapi. “
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of pancreas cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Men for at undertrykke dette gen klinisk, er man nødt til at overvinde vanskeligheden ved lægemiddeladministration: at krydse arvævet i bugspytkirteltumorer. For at løse dette problem har australske forskere udviklet et nanomedicinsk middel, de bittesmå RNA-molekyler (kan forstås som en kopi af det cellulære DNA) pakket ind i avancerede nanopartikler, disse RNA-molekyler når tumoren, efter at den er i stand til at I vid udstrækning hæmme βIII-tubulingenet.
Disse forskere har demonstreret gennemførligheden af de nye nanopartikler i mus. Deres nanopartikler kan levere terapeutiske doser af mikroRNA til bugspytkirteltumorer i mus i nærvær af arvæv og med succes hæmme βIII-tubulin.
"Betydningen af vores nanomedicinske teknologi er, at den forventes at undertrykke ethvert tumorfremmende gen eller et sæt gener, der er 'privat tilpasset' baseret på ekspressionen af patientens tumorgen." sagde Dr. Phillips.
"Denne præstation vil hjælpe folk med at udvikle nye behandlinger for denne lægemiddelresistente kræftsygdom og øge effektiviteten af eksisterende kemoterapimetoder og derved forbedre overlevelsesraten og livskvaliteten for patienter med bugspytkirtelkræft."
