Bosutinib er en Src / Abl dobbelt tyrosinkinasehæmmer godkendt til behandling af nyligt diagnosticeret kronisk fase (CP) kronisk myelogen leukæmi (CML) eller resistent eller intolerant over for tidligere behandlinger CML. Undersøgelsen sammenlignede data fra førstelinjebehandling med besutinib og imatinib ved ≥24 måneders opfølgning. BFORE er en igangværende, åben fase III klinisk undersøgelse med i alt 536 patienter, der er indskrevet og tilfældigt tildelt til at modtage bursatinib (n = 268) eller imatinib (n = 268) i en 1: 1-forholdsbehandling.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Og denne forskel fortsatte med at følge op efter 24 måneder. Efter 24 måneders opfølgning viste de to grupper en større molekylær remission (MMR) forskel, men forskellen mellem MR4 og MR4.5 var ikke signifikant. Sammenlignet med imatinib-gruppen var tiden til at nå MR og CCyR kortere i bosutinib-gruppen. Seks patienter i bosutinib-gruppen og syv patienter i imatinib-gruppen blev omdannet til den accelererede / hurtige fase. Efter 24 måneders opfølgning, sammenlignet med imatinib-gruppen, viste bosutinib-gruppen en højere større molekylær remission (MMR). Undersøgelser understøtter brugen af bosutinib i førstelinjebehandling af CP CML-patienter.
