Kræftgenetisk testning
Kræftgentest vejleder målrettet terapi som kerneteknologien til præcis kræftbehandling. Hver kræftpatient bør udføre kræftgentest for sig selv, på udkig efter effektive målrettede lægemidler og kliniske forsøg til behandling. Global Oncologist Network giver i samarbejde med det amerikanske gentestagentur og det indenlandske førsteklasses genetiske testbureau patienter præcise genetiske tests for kræft og ekspertrådgivning for at hjælpe patienter med at formulere den mest nøjagtige behandlingsplan.
FDA godkendte for nylig Iressa som en enkeltstofbehandling til metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) positiv for mutationer af epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) bekræftet af et FDA-godkendt ledsagende diagnostisk kit.
Iressa er det første molekylært målrettede lægemiddel til behandling af lungekræft i Kina. Det blev officielt lanceret i Kina med godkendelse fra State Food and Drug Administration i 2005, hvilket åbnede en ny æra for behandling af patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Iressa bringer mere optimerede behandlingsmuligheder til lungekræftpatienter i Kina for at forbedre deres livskvalitet og har en tendens til at forlænge deres overlevelse. På 6-årsdagen for børsnoteringen af Iressa blev Iressa også godkendt som førstelinjebehandling for ikke-småcellet lungekræft.
Lungekræft er kræft nummer et blandt tumorrelaterede dødsrater i Kina. Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) tegner sig for cirka 85 % af alle lungekræfttilfælde.
På nuværende tidspunkt er behandlingen af lungekræft stadig primært kirurgi, strålebehandling og lægemiddelbehandling. Lægemiddelbehandling til lungekræft omfatter kemoterapi og molekylært målrettet lægemiddelterapi (fælles for EGFR-TKI'er).
Behandlingen af lungekræft, især ikke-småcellet lungekræft, taler for en individualiseret behandlingsmodel. Den er baseret på drivergenekspressionsstatus for lungekræftpatienter, det vil sige individualiseret behandling baseret på, om lungecancerpatienter har drivergener. Blandt dem hører epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) til tyrosinkinasereceptoren, og dens signaltransduktionsvej regulerer cellevækst, proliferation og differentiering. Ved cancer viser det sig, at forskellige mutationer ofte forekommer i EGFR-tyrosinkinase-regionen. Disse mutationer er tæt forbundet med effektiviteten af tyrosinkinasehæmmere. EGFR-mutation er en vigtig kræftdriver. EGFR-mutation er en stærk prædiktor for, om cancerpatienter er følsomme over for TKI. Derfor kan påvisningen af EGFR-genmutationer danne grundlag for tumormålrettet terapi. EGFR-mutationsraten for lungekræftpatienter i Kina er 30% -40%.
EGFR-genmutationssteder bestemmer, om ikke-småcellet lungekræftpatienter kan bruge Iressa, Tarceva og andre målrettede lægemidler. Iressa / Trokai-mutationer i exon 18, 19, 20 og 21, især deletion af exon 19 eller mutation af exon 21, har en signifikant effekt. Det anbefales, at patienter med ikke-småcellet lungekræft gennemgår genetisk testning, før de bruger målrettede lægemidler såsom Iressa/Troca.
