George D. Demetri og andre fra det amerikanske Dana Fabre / Briegen and Women's Hospital Cancer Center rapporterede, at blandt patienter med liposarkom havde brugen af iriprin i back-line-behandlingen signifikant forbedret overlevelsesfordele i forhold til dacarbazin. For patienter med liposarkom er det vigtigste at vælge iribrinbehandling, fordi den patologiske type af sygdommen har en begrænset effekt på effekten. (J Clin Oncol. Online version 30. august 2017)
Et tidligere fase III klinisk forsøg viste, at irribrin sammenlignet med dacarbazin i behandlingen af fremskreden liposarkom eller leiomyosarkom kan forbedre den samlede overlevelse (OS), og bivirkningerne er nemme at håndtere og kontrollere. Nu foretog forskerne en undergruppeanalyse af situationen for iribulingruppen og dacarbazingruppen med det formål at afklare den relevante vævsspecificitet og sikkerhed.
Enrollment conditions: patient age ≥18 years; advanced or advanced liposarcoma that cannot be cured by surgery or radiotherapy; ECOG performance status score ≤2; previous chemotherapy regimens ≥2, including anthracycline. Patients were randomly divided into erebrin group (1.4 mg / m2, d1, 8) or dacarbazine group (850 mg / m2, 1000 mg / m2, or 1200 mg / m2, d1) in a 1: 1 ratio. 21 days is a cycle. Study endpoints include OS, progression-free survival (PFS), and safety.
Resultaterne viste, at OS i liposarcoma-undergruppen var signifikant forbedret. Median OS i iribulin- og dacarbazin-grupperne var henholdsvis 15.6 måneder og 8.4 måneder (HR = 0.51, 95 % CI 0.35 ~ 0.75; P <001). I iribulingruppen opnåede patienter med liposarkom af alle histologiske undertyper og patienter i alle regioner OS-forbedring. Median PFS for patienter i erebringruppen var 2.9 måneder og 1.7 måneder i forhold til dacarbazingruppen (HR = 0.52, 95 % CI 0.35 ~ 0.78; P = 0.0015). Bivirkninger var ens mellem de to grupper.