Med samfundets fremskridt er mange menneskers levestandard forbedret, men på grund af arbejde eller familiemæssige årsager har de ignoreret deres egne helbredsproblemer, hvilket har givet nogle sygdomme mulighed for at udnytte det. Blandt dem er tyktarmskræft et typisk eksempel. Kolorektal cancer opstår ikke fra den ene dag til den anden. Ifølge statistikker overstiger den tid, det tager en mutantcelle at vokse til en ondartet tumor, faktisk 30 år i gennemsnit. Og bare utilsigtet kan en lille livsstilsvane spille en rolle i kræftfremkaldende tilstand, og det er umuligt at forhindre det. I de senere år har tyktarmskræft fulgt lungekræft tæt og er blevet den næsthøjeste forekomst af kræft, som skal tiltrække folks opmærksomhed.
Præcisionsbehandling bringer nyt håb til patienter med tyktarmskræft
Med uddybningen af forskningen i effektiviteten af målrettet terapi og genotypebestemmelse er målrettede lægemidler blevet en ny mulighed for individualiseret behandling og omfattende behandling af patienter med tyktarmskræft. Første linje behandling. Fremkomsten af målrettede lægemidler har forbedret behandlingsforventningerne til patienter med tyktarmskræft, og kombinationen med kemoterapi har yderligere forlænget patienternes overlevelsestid.
Almindeligt anvendte målrettede lægemidler til behandling af tyktarmskræft omfatter hovedsageligt to typer lægemidler, der retter sig mod epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) og vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF), såsom de førstnævnte cetuximab og panib Monoklonale antistoffer, hvoraf sidstnævnte er ramucirumab , bevacizumab og regorafenib. Målrettede lægemidler som KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI og PD-L1 er også gået ind i kliniske forsøg, og det menes, at mere målrettede lægemidler vil være tilgængelige i den nærmeste fremtid til gavn for patienter med tyktarmskræft.
Se de individuelle forskelle ved tyktarmskræft Gentest er bydende nødvendigt
Med hensyn til behandling af tyktarmskræft er folk mere bekymrede over, hvilke behandlingsmetoder der bruges i øjeblikket? Behandlingen af tyktarmskræft er relateret til tumorstadiet, og behandlingen bør følge princippet om individualiseret behandling. Hvordan opnår man individualiseret behandling? Svaret er selvfølgelig genetisk testning. Kun gennem genetisk testning for at forstå kræftcellernes molekylære karakteristika kan vi helbrede sygdommen. Som tidligere nævnt er der flere målrettede lægemidler allerede tilgængelige, men er det nok kun at opdage det tilsvarende mål for lægemidlet? selvfølgelig ikke.
For eksempel, selvom der ikke er noget målrettet lægemiddel til RAS-mutationer i tyktarmskræft, er det også vigtigt at påvise RAS-gener hos kolorektal cancerpatienter. En undersøgelse fra 2008 viste, at for KRAS-vildtypepatienter kan cetuximab-monoterapi betydeligt forlænge patienternes OS (9.5 måneder vs. 4.8 måneder) sammenlignet med den bedste understøttende behandling, men KRAS-mutantpatienter, men det lykkedes ikke at drage fordel af det. Dette tyder på, at brugen af cetuximab med EGFR som mål også skal påvise KRAS-mutationer hos patienter, og genetisk testning har spillet en uerstattelig rolle.
Gentest baseret på anden generations sekventering kan ikke længere opfylde patienternes behov
Når det kommer til genetisk testning, er den første ting, som alle tænker på, anden generations sekventering til at opdage DNA-mutationer. Gennem genetisk analyse, finde symptomatisk målrettede lægemidler til mutationsmål til at vejlede behandlingen af patienter. Men hvor mange kræftpatienter kan egentlig have gavn af anden generations sekventering? Ifølge statistikker kan mindre end 10% af patienterne opdage mutationsmål, og endnu færre patienter kan fortsætte med at bruge målrettede lægemidler og gavne. De fleste patienter er stadig afhængige af behandling af kemoterapeutiske lægemidler for at forlænge deres overlevelse. Der er præcise valg for kemoterapeutisk lægemiddelvalg. I stedet for blindt at kopiere retningslinjerne har USA en teknologi, der ikke kun kan vejlede målrettet terapi, men også guide patienter til kemoterapi. Præcis udvælgelse, gennem test, kan gøre det muligt for 95 % af patienterne at modtage behandlingsvejledning og drage fordel af det.
Caris multi-platform molekylær analyse er det første valg for patienter
Udover at vejlede målrettede lægemidler, kan den også vejlede udvælgelsen af kemoterapeutiske lægemidler. Dette er det største træk ved multi-platform molekylær profileringsanalyse i USA Keris, og det er også det sted, hvor patienterne kan få mest gavn af det. Kerais multi-platform molekylær analyse, for alle slags cancerpatienter, analyserer omfattende de molekylærbiologiske karakteristika af tumorer ud fra DNA-, RNA- og proteinniveauerne, kan give mere end 60 FDA-godkendte lægemiddeludvælgelsesmuligheder og har gennemført 127,000 tumorkortanalyser, 95% af cancerpatienterne kan drage fordel af det klinisk.
Ifølge Keruisis officielle data forlængede en stor solid tumorundersøgelse, der indrullerede 1180 patienter, efter at være blevet guidet af Keruisi multi-platform molekylær analyse, patienternes overlevelse med 422 dage. Det gennemsnitlige antal medicin brugt af patienter under instruktion var 3.2, og antallet af medicin brugt af patienter uden vejledning var 4.2. Mere medicin betød, at patienterne måske skulle lide flere bivirkninger og unødvendige økonomiske tab. Hvad patienterne ikke kan forestille sig, er, at Keruisi udover at vejlede udvælgelsen af målrettede lægemidler også kan analysere, hvilke kemoterapeutiske lægemidler, der egner sig til patienterne. De fleste ved, at målrettet behandling er baseret på genmutationer for at udvælge målrettede lægemidler Præcis behandling, men faktisk skal udvælgelsen af kemoterapimidler også vejledes, og kan ikke kopieres i overensstemmelse med behandlingsvejledningen. Keris multi-platform molekylær analyse er sådan en omfattende omfattende analyseteknologi, der giver patienter de mest nøjagtige og egnede behandlingsmuligheder.
De mest gavnlige kræftformer ved Keruis molekylær analyse er lungekræft, tyktarmskræft og brystkræft. Patienter kan drage fordel af Keruis molekylær analyse i følgende situationer, såsom standardbehandling af metastatisk cancer med lægemiddelresistens: såsom kolorektal cancer, lungekræft, brystkræft og ovariecancer; sjældne kræftformer med få behandlingsmuligheder: såsom sarkom, glia Stromale tumorer, metastatisk carcinom med ukendt primært fokus; næsten ingen udvælgelseskriterier for ondartede tumorer: såsom melanom, bugspytkirtelkræft.
Patienter med tyktarmskræft skal værne om denne mulighed. Gennem multi-platform molekylær analyse af Keruis, kan de udførligt opnå karakteristika af kræftkortet. Selvom der ikke er noget mutationsmål, kan Keruisi påpege, hvilke lægemidler der kan gavne klinisk, og hvilke der ikke kan drage fordel af kemoterapimidler. For at hjælpe patienter med at undgå unødvendige bivirkninger.
