Forskere ved Mayo Clinic i USA rapporterede på 2018 Digestive Disease Week-mødet, at de har udviklet en DNA-blodprøve, der korrekt kan identificere 95 % af almindelige leverkræfttilfælde.
På nuværende tidspunkt bruges ultralyd og alfa-føtoproteindetektion klinisk til at påvise leverkræft. Denne ledpåvisning er ikke særlig følsom over for helbredelig leverkræft. En nylig undersøgelse viste, at denne kombinerede test kan opdage 63% af leverkræfttilfælde. Disse tests er ikke særlig følsomme over for helbredelig leverkræft, og de fleste mennesker, der skal testes, er ikke nemme at opnå denne form for ledtest eller kan ikke testes ofte nok til at opnå effektiv detektion.
Forskerne brugte kendte unormale DNA-markører for leverkræft. I undersøgelsen af 244 patienter havde de fleste af blodprøverne fra patienter med primær leverkræft unormale DNA-markører. De unormale markører kan nøjagtigt identificere 95% af leverkræft. Patienter, 93% af dem er i et helbredelsesstadium. Disse markører findes ikke hos raske mennesker og patienter med skrumpelever.
Forskerne påpegede, at det spændende er, at DNA-markører kan påvise mere end 90 % af patienter med helbredelig leverkræft, hvilket er den største fordel ved denne test og den nuværende test. Det næste trin er at verificere disse markørblodprøver i en større prøvekohorte.
Forskerne er dedikeret til at udforske biomarkørerne for 16 slags tumorer, med det formål at skabe to store tests, nemlig afføringstesten bruges til mave-tarmtumorer, og blodprøven bruges til andre tumorer, herunder leverkræft og lungekræft.
