Forskere ved Trinity College Dublin (TCD) har udviklet en ny terapi, der kan hjælpe med at behandle de mest almindelige sjældne bløddelssarkomer, der rammer unge mennesker. Synovialt sarkom er en kræftsygdom, der er svær at behandle på grund af genetiske mutationer. Det er oftest fundet i benene eller armene, og kan også forekomme overalt på kroppen.
For patienter med en tumorstørrelse på 5-10 cm er overlevelsesraten efter ti år mindre end en tredjedel. TCD-teamet brugte CRISPR-genscreeningsteknologi til at identificere potentielle terapeutiske mål inden for cancerbiologi. De opdagede et protein kaldet BRD9, som kan sikre overlevelsen af synoviale sarkomceller ved at arbejde med SS18-SSX-proteinet, der forårsager sygdomsudvikling.
Forskerne designede derefter et lægemiddel, der målretter og nedbryder BRD9-protein. I eksperimenter med mus fandt de, at de lægemidler, de lavede, kunne nedbryde BRD9-proteinet og fjerne det fra kræftceller, hvilket med succes kunne forhindre tumorvækst. Undersøgelsens hovedforfatter, Dr. Gerard Brien, sagde: "Det vil få celler til at fjerne de proteiner, de er afhængige af, og få dem til at dø." Holdet fandt også, at stoffet ikke påvirker de cellulære processer i normale celler, hvilket forårsager færre bivirkninger (hvis der er bivirkninger). Forskernes næste plan vil være at teste dette nye lægemiddel i patienters kliniske forsøg, og forskere håber, at disse lægemidler kommer ind i klinikken i den nærmeste fremtid. Forskningen blev offentliggjort i den internationale tidsskrift “eLIFE”.
