Genetické testování rakoviny žaludku
Po téměř deseti letech vývoje se genetické testování nádorů stalo okamžitou potřebou velkého počtu pacientů s rakovinou. Pokyny pro testovací zprávy poskytované genetickým testováním nádorů dokonale zapadají do koncepce vývoje přesné medicíny a pronikly do všech aspektů diagnostiky a léčby pacientů s nádory. Pro pacienty mohou zvolit cílené léky pro přesnou léčbu, vyhnout se oklikám a vyhnout se zbytečným vedlejším účinkům. hořký.
Současný stav cílené léčby rakoviny žaludku
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the nádor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
V současné době byly schváleny následující cílené léky:
| Sériové číslo | Cíl | droga |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrektinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (lék K) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Kromě toho existuje v klinických studiích mnoho dalších cílených léčiv souvisejících s rakovinou žaludku, jako jsou léky blokující HER2: lapatinib (Tykerb®), pertuzumab (Perjeta®) a trastuzumab emtansin (Kadcyla®). Léky, které blokují EGFR: Panitumumab (Victibi®) je lék zaměřený na EGFR, který je testován na rakovinu žaludku.
Globální síť onkologů všem připomíná, že před cílenou terapií je nutné genetické testování. Pouze na základě pochopení typu mutace nádorového genu lze vypracovat rozumný léčebný plán ve prospěch pacientů. Při výběru technologie genetického testování je navíc nutné zvolit vhodnou technologii testování podle odpovídajícího cíle. Přesnost a spolehlivost výsledků testů lze zaručit pouze výběrem produktů schválených Státním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.
Jak si pacienti s rakovinou žaludku vybírají genetické testování?
Globální onkologická síť připomíná pacientům, že genetické testování rakoviny a analýza klinické léčby jsou systematickým projektem, který vyžaduje silnou laboratorní podporu, nadstandardní kontrolu kvality testování a tým pro analýzu dat na vysoké úrovni. Dobrá analýza genetických testů může zabránit ztrátě možností léčby a zachránit životy pacientů s rakovinou. V současné době jsou na trhu desítky institucí pro genetické testování a pacienti musí pečlivě vybírat společnosti pro genetické testování, aby byla zajištěna přesnost výsledků testů.
Zde je technologie genetického testování schválená FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx byl schválen FDA jako první doprovodný diagnostický produkt typu pan-tumor . Jako výzkumný nástroj napomáhal objevování bezpočtu výsledků vědeckého výzkumu a během tohoto období nashromáždil velké množství dat. Současné pokrytí testů zahrnuje 324 genů a dva molekulární markery (MSI / TMB), které mohou předpovídat účinnost inhibitorů imunitního kontrolního bodu. Může pokrýt všechny solidní nádory (kromě sarkom) a může přímo odpovídat 17 cílené terapie schválené FDA!
Pro klinické hodnocení genů pro rakovinu jsou běžně používanými technikami sekvenování podle Sangera, genotypizace hmotnostní spektrometrií, fluorescence in situ hybridizace (FISH) a imunohistochemická analýza (IHC). „Standardní detekce jednoho markeru“, jako je FISH, IHC a detekce hotspotů s více geny (panel hotspotů), může najít pouze jeden nebo dva typy klinicky významných genetických abnormalit (například pouze základní substituce). Studie ukázaly, že nejnovější komplexní technologie sekvenování nové generace pro komplexní genetické testování rakoviny dokáže detekovat všechny čtyři typy genetických abnormalit (nahrazení základny; vložení a odstranění; variace počtu kopií a přeskupení) a je přesnější než tradiční standardní testy.
Jak mohou pacienti s rakovinou podstoupit testování FoundationOne® CDx?
V Číně je to analytická služba poskytovaná společností Dean Diagnostics. Globální síť onkologů může pomoci pacientům s rakovinou získat tuto službu nebo genetické testování pro domácí autoritativní certifikaci. Globální síť pro onkologa, jako známá platforma služeb pro domácí pacienty s rakovinou, byla onkologickým centrem a známými odborníky na rakovinu, kteří úzce spolupracují na pravidelných pořádání takových rozsáhlých výměnných setkání lékařů a pacientů a populárně vědeckých přednášek, které pomáhají pacientům získat standardizaci a autoritativní plány diagnostiky a léčby prostřednictvím odborných konzultací doma i v zahraničí a zlepšují míru vyléčení. Budeme také vytrvale usilovat o neustálé zavádění předních světových protinádorových informací, technologií, odborníků, léků, klinických studií atd. A vyvine veškeré úsilí, abychom poskytli více pacientů s lepšími protirakovinovými službami.
CancerFax jako známá poradenská a servisní platforma pro diagnostiku a léčbu rakoviny v tuzemsku se zavázala poskytovat prvotřídní protinádorové služby pro pacienty s rakovinou v domácnosti, včetně nejnovější protirakovinové technologie a špičkových zdrojů odborníků na rakovinu, zřizujících největší nádor konzultační a konzultační centrum v Indii a spolupracovat se slavnými konzultačními centry a odborníky na nádory ve Spojených státech, Číně, Izraeli a Evropě a stát se nejspolehlivějším odborníkem na diagnostiku a léčbu nádorů na světě.
