Podle Jabbara a kol. Z švédské univerzity v Göteborgu může cílená hmotnostní spektrometrie založená pouze na třech biomarkerech cystové tekutiny vysoce přesně identifikovat a vyhodnotit možnost cysty pankreatu se vyvinuly rakovina slinivky . Stojí za to provést další studie, aby se potvrdilo, zda tato experimentální metoda může včas pomoci při diagnostice rakoviny, úspěšně zasáhnout a předcházet rakovině. (J Clin Oncol. Online verze 22. listopadu 2017)
Cystické léze slinivky břišní jsou při zobrazování velmi časté a je jich asi polovina rakovina slinivky léze. Proto je pro správnou léčbu pacientů nezbytná přesná a konkrétní diagnóza. V současnosti používané diagnostické metody bohužel nedokážou efektivně rozlišit mezi pankreatickými prekancerózami a maligními pankreatickými cystickými lézemi.
Vědci použili k analýze vzorky cystické tekutiny získané propíchnutím pod vedením konvenční ultrazvukové endoskopie. Ve kohortní studii s 24 pacienty byla metodou průzkumné proteinové biologie identifikováno 8 kandidátních biomarkerů, které by mohly poskytnout informace o maligní transformaci a dysplázii / rakovinných změnách vysokého stupně. Následně byla provedena kvantitativní analýza 30 značených peptidů a hmotnostní spektrometrie pro monitorování paralelních reakcí u 80 pacientů v datovém souboru a 68 pacientů v ověřovacím souboru. Konečným bodem studie byl výsledek diagnostiky chirurgické patologie nebo klinického sledování.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
