fluoropyrimidin, HER2-pozitivní, oxaliplatina, Seagen Inc., tucatinib, Tukysa
Urychlené schválení uděluje FDA tucatinibu s trastuzumabem pro kolorektální karcinom
V únoru 2023 Food and Drug Administration (FDA) urychlil schválení tucatinibu (Tukysa, Seagen Inc.) a trastuzumabu pro léčbu RAS divokého typu HER2-pozitivního kolorektálního karcinomu, který se rozšířil nebo nemůže být odstraněn.