Konec aktivní léčby neznamená konec péče o pacienty s rakovinou jater. Následná péče zahrnuje pokračování v pravidelné kontrole fyzického stavu pacienta s rakovinou jater, aby se zajistilo, že se rakovina neopakuje.
Tradiční příznaky rakoviny jater, jako je oteklé břicho nebo zvětšená játra, mají mnoho jemných znaků, které lze snadno přehlédnout. Nikdy tyto příznaky neignorujte, protože včasné odhalení může získat včasnou léčbu. “Reader's Dige ..
19. srpna 2018: Singapurská biotechnologická společnost Lion TCR Pte. Ltd. byla schválena Singapore Health Sciences Authority (HSA) a její kandidátský produkt (LioCyx™) může být použit pro fázi I/II klinického výzkumu pro léčbu.
Hepatitis C is primarily to blame for liver cancer, one of the deadliest cancers. In addition, complications of fatty liver disease are also a cause of liver cancer. At present, researchers are trying to treat liver cancer by imp..
Výzkumné zprávy publikované v časopise Journal of Cancer Epidemiology, Biomarkers, and Prevention ukazují, že existuje negativní korelace mezi cirkulujícími hladinami 25-hydroxyvitaminu D [25 (OH) D] a rizikem rakoviny jater a chronickým onemocněním.
Výzkumný tým z Cancer Research Institute (CSI) z National University of Singapore vyvinul nový peptidový lék s názvem FFW, který může zabránit rozvoji hepatocelulárního karcinomu (HCC) nebo primárního jaterního karcinomu.
Švýcarská skupina Roche včera oznámila, že TECENTRIQ® (atezolizumab) v kombinaci s Avastin® (bevacizumab) byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro průlomovou terapii pro počáteční (první linii).
Podle studie publikované v New England Journal of Medicine publikované 5. července bylo celkové přežití kabozantinibu a přežití bez progrese u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem významně lepší než u pacientů.
Rakovina jater Rakovina jater je typickým nádorem bohatým na cévy a krevní cévy nádoru hrají velmi důležitou roli ve vývoji rakoviny jater. Proto se současná cílená léčba rakoviny jater provádí kolem anti-a.
Společnost Dova Pharmaceuticals uvedla, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil nový lék Doptelet (avatrombopag) své dceřiné společnosti AkaRx v tabletách pro léčbu nízkého počtu krevních destiček (trombocytopenie) u dospělých s chronickou poruchou jater.