Červen 2022: Po dvou nebo více liniích systémové terapie FDA udělil tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) urychlené schválení pro dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem (FL).T.
Srpen 2021: FDA udělila axicabtagene ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) urychlené schválení pro dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem (FL) po dvou nebo více liniích systémové terapie. Zpívej..