fluoropyrimidin, HER2-pozitivní, oxaliplatina, Seagen Inc., tucatinib, Tukysa
Urychlené schválení uděluje FDA tucatinibu s trastuzumabem pro kolorektální karcinom
V únoru 2023 Food and Drug Administration (FDA) urychlil schválení tucatinibu (Tukysa, Seagen Inc.) a trastuzumabu pro léčbu RAS divokého typu HER2-pozitivního kolorektálního karcinomu, který se rozšířil nebo nemůže být odstraněn.
fluoropyrimidin, adenokarcinom gastroezofageálního spojení (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab obdržel zrychlené schválení od FDA pro HER2-pozitivní rakovinu žaludku
Srpen 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) v kombinaci s chemoterapií obsahující trastuzumab, fluoropyrimidin a platinu bylo uděleno zrychlené schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro jedle.
Bristol Myers Squibb, CHECKMATE-649, fluoropyrimidin, nivolumab, Báječné, chemoterapie obsahující platinu
Nivolumab kromě chemoterapie je schválen FDA pro metastatický karcinom žaludku a adenokarcinom jícnu
Srpen 2021: U pokročilého nebo metastatického rakoviny žaludku, rakoviny jícnového spojení a adenokarcinomu jícnu schválila Úřad pro kontrolu potravin a léčiv nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) ve spojení s ...