Říjen 2021: Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) byl schválen Food and Drug Administration pro dospělé a dětské pacienty ve věku 12 let a starší, kteří mají lokálně pokročilou nebo metastaticky diferencovanou štítnou žlázu.
14. ledna 2019 byl cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) schválen Food and Drug Administration pro pacienty s hepatocelulárním karcinomem (HCC), kteří byli dříve léčeni sorafenibem. Přibl..
Podle studie publikované v New England Journal of Medicine publikované 5. července bylo celkové přežití kabozantinibu a přežití bez progrese u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem významně lepší než u pacientů.