Stereotaktická radioterapie pro rakovinu plic, kterou nelze chirurgicky odstranit

Sdílet tento příspěvek

Stereotaktická radiační terapie těla

Stereotaktická tělesná radiační terapie (SBRT), známá také jako stereotaktická ablativní radioterapie (SABR). Od své aplikace v polovině 1990. let se SBRT vyznamenala v radikální léčbě většiny nádorů díky vysoké míře kontroly nádorů, dobré toleranci normálních tkání, dlouhé době přežití a mimořádně pohodlným pacientům. Raná rakovina plic se stala příjemcem této technologie. SBRT je účinná nízkosegmentová neinvazivní ablační léčba, kterou lze provádět v ambulanci. Ošetřuje se obvykle 1–5krát, jednou denně nebo obden.

Radiochirurgický systém EDGE aplikovaný nemocnicí Henryho Forda ve Spojených státech je generací SBRT. Je to nejmodernější neinvazivní nádor clearingové technologie k dnešnímu dni. Může zkrátit dobu radioterapie rakovina plic do 10-15 minut a celé ošetření je hotové za 5 dní. . Většina pacientů se může ihned po léčbě vrátit do normálního života.

SBRT pro rakovinu plic, kterou nelze chirurgicky odstranit

RTOG 0236 je první multicentrická klinická studie v Severní Americe zaměřená na léčbu SBRT pro klinicky neoperovatelné časné rakovina plic. Klinická studie RTOG 0236 začala v roce 2004 a léčila celkem 57 pacientů. V roce 2006 bylo zařazeno pacientů. Klinické výsledky jsou docela dobré: 3letá míra primární kontroly nádoru dosahuje 98 % a míra přežití je 56 %.

Aplikace SBRT na chirurgicky resekovaný karcinom plic

Výsledky léčby SBRT u inoperabilního karcinomu plic ukazují, že dokáže efektivně eliminovat primární nádor a u této části rizikové populace je také lepší tolerance. Vzhledem k tomu byla věnována pozornost možnosti jeho aplikace u pacientů s operabilním karcinomem plic. Klinické výsledky ukazují, že pokud je podávána přiměřená dávka záření, může léčba SBRT dosáhnout terapeutického účinku, který je velmi blízký účinku chirurgické resekce nebo dokonce lobektomie.

Přední nůž Speed ​​je dosud nejpokročilejší technologií úpravy SBRT

Systém neinvazivní radiochirurgické léčby nádorů EDGE je systém léčby rakoviny schválený americkou FDA v roce 2014. Je to zdaleka nejúčinnější systém radiochirurgie nádorů. Je obtížné provádět rutinní operace u nádorů, jako jsou nádory hlavy, rakovina plic a nádory páteře. , Rakovina jater a další solidní nádory mají léčebné účinky, kterých je obtížné dosáhnout konvenčními chirurgickými a radioterapeutickými zařízeními a jsou zatím nejlepší volbou pro pacienty s rakovinou k odstranění nádorových lézí.

Od dubna 2014 funguje v celém systému nemocnice Henryho Forda ve Spojených státech celosvětově první systém neinvazivní radioterapie nádorů EDGE na světě. Léčila více než 400 pacientů s nádorem a míra spokojenosti s léčbou (Tumor Control Rate) je vyšší než 95 %. A žádné nežádoucí reakce se neobjevily. Mezi těmito pacienty s nádory tvořily nádory mozku (včetně primárních a metastatických nádorů mozku) 31 %, rakovina plic 29 %, nádory páteře 23 %, gastrointestinální nádory tvořilo 9 % a rakovina nadledvin tvořila 7 %.

Přihlásit se k odběru našeho newsletteru

Získejte aktualizace a nikdy nezmeškejte blog od Cancerfax

Více, aby prozkoumala

Lutecium Lu 177 dotatate je schválen USFDA pro pediatrické pacienty ve věku 12 let a starší s GEP-NETS
Rakovina

Lutecium Lu 177 dotatate je schválen USFDA pro pediatrické pacienty ve věku 12 let a starší s GEP-NETS

Lutecium Lu 177 dotatate, přelomová léčba, nedávno získala schválení od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro dětské pacienty, což představuje významný milník v dětské onkologii. Toto schválení představuje maják naděje pro děti, které bojují s neuroendokrinními nádory (NET), vzácnou, ale náročnou formou rakoviny, která se často ukazuje jako odolná vůči konvenčním terapiím.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln je schválen USFDA pro BCG nereagující svalovou invazivní rakovinu močového měchýře
Rakovina močového měchýře

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln je schválen USFDA pro BCG nereagující svalovou invazivní rakovinu močového měchýře

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, nová imunoterapie, je slibná při léčbě rakoviny močového měchýře v kombinaci s BCG terapií. Tento inovativní přístup se zaměřuje na specifické markery rakoviny a zároveň využívá odpověď imunitního systému a zvyšuje účinnost tradiční léčby, jako je BCG. Klinické studie odhalují povzbudivé výsledky, které naznačují lepší výsledky pacientů a potenciální pokrok v léčbě rakoviny močového měchýře. Synergie mezi Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN a BCG ohlašuje novou éru v léčbě rakoviny močového měchýře.“

Potřebovat pomoc? Náš tým je připraven vám pomoci.

Přejeme vám rychlé uzdravení vašeho blízkého a blízkého.

Začít konverzaci
Jsme online! Piš si s námi!
Naskenujte kód
Ahoj,

Vítejte na CancerFax !

CancerFax je průkopnická platforma zaměřená na propojení jedinců, kteří čelí pokročilému stadiu rakoviny, s průkopnickými buněčnými terapiemi, jako je terapie CAR T-buňkami, terapie TIL a klinické studie po celém světě.

Dejte nám vědět, co pro vás můžeme udělat.

1) Léčba rakoviny v zahraničí?
2) Terapie CAR T-buňkami
3) Vakcína proti rakovině
4) Online video konzultace
5) Protonová terapie