Byly stanoveny specifické molekulární signály uvolňované buňkami rakoviny slinivky břišní. Karcinom slinivky břišní se většinou odhalí až po rozšíření nemoci a chemoterapie často nemá žádný vliv na zpomalení rozvoje rakoviny. I při léčbě může většina pacientů přežít pouze asi šest měsíců po diagnóze rakoviny slinivky břišní.
U rakoviny slinivky břišní jsou fibroblasty hojné a tvoří téměř 90 % hmoty nádoru. Tato matrice brání protirakovinným lékům ve vstupu do cíle. Stromální buňky navíc vylučují faktory, které přispívají k růstu nádoru. Vědci z laboratoře profesora Davida Tuvesona v Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) věří, že různé typy léčby mohou být lepší. Část problému spočívá v tom, že rakovinné buňky v pankreatu jsou chráněny hustou matricí, která je obklopuje. Stroma je směs extracelulárních složek a nerakovinných buněk zvaných stroma. Všechny solidní nádory obsahují stroma. Překonat ochranné účinky matice je náročné, ale jak bylo uvedeno v časopise Cancer Discovery 26. října 2018, nová stopa od týmu Tuveson ukazuje na slibnou strategii. Nové poznatky naznačují, že léky, které se zaměřují na správnou buněčnou dráhu, nejen zabraňují buňkám podporujícím nádory v matrici, ale mohou být přijaty do boje proti rakovině.
Klíčem k matrici jsou fibroblasty, které mohou produkovat pojivovou tkáň matrice a mohou také produkovat faktory, které podporují růst rakovinných buněk a zabraňují imunitnímu systému napadat rakovinné buňky. V loňském roce Tuvesonův tým objevil, že stroma tumoru pankreatu obsahuje nejméně dva typy fibroblastů. Jeden typ vykazuje vlastnosti, o nichž je známo, že podporují růst nádorů, a druhý typ vykazuje opačné účinky. Dobrou zprávou je, že identita fibroblastů není pevná a fibroblasty podporující nádor se mohou stát faktory omezujícími nádor. Giulia Biffi, postdoktorandka v laboratoři Tuveson, vysvětlila: „Tyto buňky se mohou navzájem transformovat v závislosti na stopách, které získávají z mikroprostředí a rakovinných buněk. Teoreticky můžete transformovat buňky podporující nádor na nádorové supresory. Není to jen vyčerpání buněk podporujících nádor. „Zjistili, že IL-1 pohání fibroblasty s vlastnostmi podporujícími nádory. Objevili také, jak jiná molekula, TGF-β, pokrývá tento signál a udržuje fibroblasty v potenciálně protirakovinném stavu. Biffi uvedl, že pacienti mohou nejvíce těžit z kombinace léčby zaměřené na rakovinné buňky a části mikroprostředí, která podporuje jejich růst.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
