Rakovina prsu a vaječníků
Pokud jste pacient s rakovinou prsu a vaječníků, po absolvování genetického testu náhodou zjistíte, že jste rakovinou mutace BRCA1 / 2, a váš život je zachráněn. Podle Global Oncologist Network bude Niraparib, cílený lék zaměřený na gen PARP, předložen k uvedení na trh ve čtvrtém čtvrtletí tohoto roku kvůli úžasným výsledkům klinických studií fáze III. Vzhledem k úžasným údajům z klinických studií tohoto léku si můžete být jisti. Je jisté, že lék bude schválen FDA. Díky tomuto průlomu cena akcií cílové společnosti Tesaro na vývoj léků okamžitě vyletěla z 37 na 77 dolarů.
Jaký druh drogy je Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as rakovina vaječníků and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and karcinom prsu need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Jak úžasná je léčba Niraparibem?
Společnost Tesaro zveřejnila klinické údaje fáze III o Niraparibu u pacientek s rakovinou vaječníků, u kterých došlo k relapsu po pokročilé chemoterapii. Výsledky ukázaly, že u rakoviny vaječníků s mutací genu BRCA byl Niraparib užíván perorálně jednou denně a průměrné přežití bez onemocnění bylo 21 měsíců, zatímco kontrolní skupina (pacienti, kteří dostávali samotnou chemoterapii) měla přežití bez progrese 5.5 měsíce. . 21 měsíců vs 5.5 měsíce, doba přežití je téměř 4krát delší! Toto číslo je příliš alarmující, protože prodloužené přežití většiny nových léků je jen několik měsíců. Jinými slovy, pacienti s BRCA mutacemi, kteří užívají Niraparib, mohou přežít v průměru déle než 21 měsíců. To je velmi úžasné u pacientek s recidivujícím pokročilým karcinomem vaječníků.
Jaký typ rakoviny může Niraparib léčit?
PARP a BRCA jsou dva hlavní geny zodpovědné za opravu mutací DNA v buňkách a představují „pravou a levou metodu ochrany“ k ochraně zdraví našich buněk. Vlivem prostředí dochází v našem těle k mutacím DNA kdykoli a kdekoli, ale díky existenci těchto dvou způsobů ochrany lze po zaručení mutací DNA úspěšně opravit více než 99.9999 %, jinak výskyt rakoviny bude mnohem vyšší než nyní.
Ale u některých lidí je v důsledku vrozených nebo získaných příčin mutován samotný buněčný gen BRCA a ztrácí svou aktivitu, takže pravděpodobnost opravy po mutaci DNA je značně oslabena a rychle se nahromadí další genové mutace. Pravděpodobnost rakoviny v této skupině výrazně stoupá.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some rakoviny prostaty. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood Akutní myeloidní leukémie, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
