2023 března: Vědci, kteří vyvinuli nový lék, který může být účinný proti všem hlavním typům primární rakoviny kostí u dětí, jej nazvali „nejvýznamnějším objevem léku v této oblasti za téměř půl století“.
Testy na myších s implantovanou rakovinou lidské kosti prokázaly schopnost CADD522 inhibovat gen spojený se schopností rakoviny šířit se.
Zjištění, která byla zveřejněna v Journal of Bone Oncology, podle vědců prokázala, že lék může zvýšit míru přežití o 50 % bez nutnosti chirurgického zákroku nebo chemoterapie.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary rakovina kostí is a type of cancer that begins in the bones.
Tento průlom je opravdu důležitý, protože léčba rakoviny kostí se nezměnila více než 45 let.
doktor Darrell Green
„Je to třetí nejčastější solidní dětská rakovina, po mozku a ledvinách, s přibližně 52,000 XNUMX novými případy každý rok na celém světě.
„Může se rychle rozšířit do dalších částí těla a to je nejproblematičtější aspekt tohoto typu rakoviny.
"Jakmile se rakovina rozšíří, je velmi obtížné léčit s léčebným záměrem."
V současné době jsou chemoterapie a amputace končetin jedinou léčbou rakoviny kostí s 42% šancí na přežití.
Podle vědců jejich „průlomový lék“ zvyšuje míru přežití o 50 procent a postrádá drsné vedlejší účinky chemoterapie, jako je vypadávání vlasů, únava a nemoci.
Vědci pro účely studie analyzovali vzorky kostních nádorů od 19 pacientů v Royal Orthopedic Hospital v Birminghamu.
Zjistili, že gen RUNX2 je aktivován u primární rakoviny kostí a je spojen s šířením nemoci.
Podle testů CADD522 brání proteinu RUNX2 podporovat rozvoj rakoviny.
Dr. Green uvedl: „Přežití bez metastáz se v předklinických studiích zvýšilo o 50 %, když byl nový lék CADD522 podáván samostatně, bez chemoterapie nebo chirurgického zákroku.
„Jsem optimista, že v kombinaci s jinými způsoby léčby, jako je chirurgie, by se toto číslo přežití dále zvýšilo.
„Důležité je, že protože gen RUNX2 normální buňky obvykle nevyžadují, lék nezpůsobuje vedlejší účinky jako chemoterapie.
Vzhledem k tomu, že léčba rakoviny kostí se za více než 45 let nezměnila, je tento objev mimořádně významný.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinická studie na lidech.
Na výzkumu, který podpořili Sir William Coxen Trust a Big C, se podíleli také vědci z University of Sheffield, Newcastle University, Royal Orthopedic Hospital of Birmingham a Norfolk and Norwich Hospital.
Dr. Green uvedl, že smrt jeho nejlepšího přítele na rakovinu kostí v dětství ho inspirovala ke studiu této nemoci.
"Chtěl jsem porozumět základní biologii šíření rakoviny, abychom mohli zasáhnout na klinické úrovni a vyvinout nové způsoby léčby, aby pacienti neprošli tím, co udělal můj přítel Ben," vysvětlil.
