V prosinci 2007 paní 54, která po dobu 2 měsíců zhoršovala hemoptýzu, zhubla, ztratila chuť k jídlu a měla bolesti kostí. A CT hrudníku odhalila 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm „velkou, lobulovanou a heterogenně zesílenou hmotu“ v levém dolním laloku plic. Kromě toho byla v levém horním laloku nalezena další menší léze podobná jehlu.
Později biopsie potvrdila invazivní, mírně diferencovaný spinocelulární karcinom plic. A CT vyšetření ukázal zapojení svalů hrudní stěny a metastázoval. Její kostní sken byl negativní (bez metastáz). Proto jí byl diagnostikován nemalobuněčný stupeň T4N1M0-IIIb rakovina plic.
Za 3 měsíce byla paní M léčena paclitaxelem (260 mg) a karboplatinou (415 mg) ve 3 cyklech. Toto zmenší nádor do 7 cm x 6 cm x 5 cm. Později byla paralelně provedena chemoradioterapie se 2 cykly cisplatiny (50 mg) a 60 Gy záření.
Dva měsíce po ukončení chemoradioterapie se paní M dozvěděla, že probíhá klinická studie plic vakcína proti rakovině a rozhodl se dostat vakcínu CIMAvax poté, co o tom přemýšlel.
80% lidí, kteří byli před injekcí CIMAvaxu léčeni cyklofosfamidem, vykazovalo určitou anti-EGF aktivitu. Očkování na více místech dále zvýší účinnost.
Předoperační CT vyšetření ukázalo léze 3 cm x 3 cm v dolním laloku (obrázek 1). Léze levého horního laloku byly menší než 1 cm v průměru a lokalizovaný pleurální výpotek byl sekundární k radioterapii.
Po 3 měsících léčby vakcínou proti rakovině plic CIMAvax se nádor zmenšil na 2 cm x 2.1 cm
Po 6 měsících léčby se nádor před stabilizací zmenšil z původního objemu o 30% na 1.5 cm x 2.3 cm. V této době se její pleurální výpotek nadále snižoval a lokální lymfatické uzliny se zmenšovaly.
Během prvních 16 výstřelů se u paní M. neobjevily žádné vedlejší účinky. Během několika minut po 17. injekci se „zvýšila“ její bolest v pase a byla považována za odpověď 3. stupně související s vakcínou. Příznaky ustoupily po 10 minutách léčby 10 mg chlorfeniraminu, 200 mg hydrokortizonu a 50 mg tramadolu.
Později se rozhodla ukončit léčbu vakcínou CIMAvax. CT hrudníku bylo provedeno tři měsíce po ukončení léčby (18 měsíců po zahájení léčby CIMAvaxem). Od jejího posledního skenování uplynulo šest měsíců a nedošlo k žádné „významné změně“ ve velikosti nádoru (obrázek 3) a její stav zůstal stabilní.
Při posledním sledování - 28 měsíců po ukončení očkování - byl ženský FNM v dobrém stavu a zdravý a stabilní. Její status ECOG zůstal na 0 (nejlepší). V tomto okamžiku přežila 48 měsíců od stanovení diagnózy a její stav zůstává stabilní.
paní M vakcína proti rakovině plic byl schválen k uvedení na trh na Kubě v roce 2008 pro udržovací léčbu stadia IIIB-IV nechirurgického pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Jde o první registraci terapeutické vakcíny na Kubě a první registraci vakcíny proti rakovině plic na světě.
