Bosutinib je inhibitor duální tyrosinkinázy Src / Abl schválený pro léčbu nově diagnostikované chronické myelogenní leukémie (CML) v chronické fázi (CPL) nebo rezistentní nebo netolerující k předchozí léčbě CML. Studie porovnávala údaje z léčby první volby besutinibem a imatinibem po ≥24 měsících sledování. BFORE je pokračující otevřená klinická studie fáze III, do které bylo zařazeno a randomizováno 536 pacientů, kteří dostávali bursatinib (n = 268) nebo imatinib (n = 268) v léčbě v poměru 1: 1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the zklidni se group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). A tento rozdíl pokračoval i po 24 měsících. Po 24 měsících sledování obě skupiny vykazovaly velký rozdíl v molekulární remisi (MMR), ale rozdíl mezi MR4 a MR4.5 nebyl významný. Ve srovnání se skupinou s imatinibem byl čas do dosažení MR a CCyR kratší ve skupině s bosutinibem. Šest pacientů ve skupině s bosutinibem a sedm pacientů ve skupině s imatinibem bylo převedeno na zrychlenou / rychlou fázi. Po 24 měsících sledování ve srovnání se skupinou s imatinibem vykázala skupina s bosutinibem vyšší hlavní molekulární remisi (MMR). Studie podporují použití bosutinibu v první linii léčby pacientů s CP CML.
