Genetické testování rakoviny
Testování genů rakoviny vede k cílené terapii jako k základní technologii pro přesnou léčbu rakoviny. Každý pacient s rakovinou by měl sám provádět testování rakovinných genů, hledat účinné cílené léky a klinické studie pro léčbu. Globální onkologická síť ve spojení s americkou agenturou pro genetické testování a domácí špičkovou agenturou pro genetické testování poskytuje pacientům přesné genetické testování rakoviny a odborné konzultační služby, které pacientům pomáhají sestavit co nejpřesnější plán léčby.
FDA nedávno schválila Iressa jako monoterapii pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) pozitivní na mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) potvrzené doprovodnou diagnostickou soupravou schválenou FDA.
Iressa je první molekulárně cílený lék pro léčbu rakoviny plic v Číně. Oficiálně byla zahájena v Číně se souhlasem Státního úřadu pro potraviny a léčiva v roce 2005 a otevřela tak novou éru léčby pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic. Iressa přináší více optimalizovaných možností léčby pacientům s rakovinou plic v Číně, aby zlepšila kvalitu jejich života a má tendenci prodlužovat jejich přežití. V den 6. výročí zařazení Iressy na seznam byla Iressa rovněž schválena jako lék první volby u nemalobuněčného karcinomu plic.
Rakovina plic je rakovinou číslo jedna mezi úmrtností související s nádory v Číně. Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) představuje přibližně 85 % všech případů rakoviny plic.
V současné době je léčba rakoviny plic stále převážně chirurgická, radiační terapie a medikamentózní terapie. Medikamentózní terapie rakoviny plic zahrnuje chemoterapii a molekulárně cílenou medikamentózní terapii (společná pro EGFR-TKI).
Léčba rakoviny plic, zejména nemalobuněčného karcinomu plic, obhajuje individualizovaný model léčby. Je založena na stavu exprese řídícího genu u pacientů s rakovinou plic, tedy na individualizované léčbě založené na tom, zda mají pacienti s rakovinou plic řídící geny. Mezi nimi patří receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR) k tyrosinkinázovému receptoru a jeho signální transdukční dráha reguluje buněčný růst, proliferaci a diferenciaci. U rakoviny se zjistilo, že v oblasti tyrozinkinázy EGFR se často vyskytují různé mutace. Tyto mutace úzce souvisí s účinností inhibitorů tyrosinkinázy. Mutace EGFR je důležitým faktorem rakoviny. Mutace EGFR je silným prediktorem toho, zda jsou pacienti s rakovinou citliví na TKI. Proto detekce mutací genu EGFR může poskytnout základ pro léčbu cílenou na nádor. Míra mutace EGFR u pacientů s rakovinou plic v Číně je 30% -40%.
Místa mutací genu EGFR určují, zda pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic mohou používat Iressu, Tarcevu a další cílené léky. Významný vliv mají mutace Iressa / Trokai v exonech 18, 19, 20 a 21, zejména delece exonu 19 nebo mutace exonu 21. Před použitím cílených léků, jako je Iressa / Troca, se doporučuje, aby pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic podstoupili genetické vyšetření.
