Pankreatické neuroendokrinní nádory (NET) obvykle rostou pomalu a laboratoř monitoruje příznaky růstu pomocí zobrazovacích testů. Pacienti s NET šířící se z pankreatu mají obvykle příznaky jako průjem nebo hormonální problémy. Mohou být použity pro léky, jako jsou oktreotid, lanreotid, diazoxid a inhibitory protonové pumpy, které mohou inhibovat růst nádoru.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of nádor growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
Pokud všechny proveditelné léčby již nefungují, zvažte účast v klinických studiích k testování nových terapií. Účast v klinických studiích pravděpodobně prospěje některým pacientům.
