S pokrokem společnosti se životní úroveň mnoha lidí zlepšila, ale z pracovních nebo rodinných důvodů ignorovali své vlastní zdravotní problémy a umožnili některým nemocem toho využít. Mezi nimi je typickým příkladem kolorektální karcinom. Kolorektální karcinom nevzniká přes noc. Podle statistik doba, za kterou zmutovaná buňka vyroste ve zhoubný nádor, ve skutečnosti v průměru přesahuje 30 let. A jen tak mimoděk může v karcinogenezi hrát roli nepatrný životní styl, kterému nelze zabránit. Rakovina tlustého střeva a konečníku v posledních letech těsně následuje rakovinu plic a stala se druhou nejčastější rakovinou, která musí přitáhnout pozornost lidí.
Přesná léčba přináší pacientům s kolorektálním karcinomem novou naději
S prohlubováním výzkumu účinnosti cílené terapie a genotypizace se cílené léky staly novou možností individualizované léčby a komplexní léčby pacientů s kolorektálním karcinomem. Léčba první linie. Vznik cílených léků zlepšil očekávání léčby pacientů s kolorektálním karcinomem a jeho kombinace s chemoterapeutickými léky dále prodloužila dobu přežití pacientů.
Běžně používaná cílená léčiva pro léčbu kolorektálního karcinomu zahrnují především dva typy léčiv, která cílí na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR) a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), jako je bývalý cetuximab a panib Monoklonální protilátky, druhý z nich je ramucirumab , bevacizumab a regorafenib. Do klinických studií vstoupily také cílené léky jako KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI a PD-L1 a předpokládá se, že v blízké budoucnosti budou k dispozici cílenější léky, které budou přínosem pro pacienty s kolorektálním karcinomem.
Čelte individuálním rozdílům u kolorektálního karcinomu Testování genů je nezbytně nutné
Pokud jde o léčbu kolorektálního karcinomu, lidé se více zajímají o to, jaké léčebné metody se v současné době používají? Léčba rakoviny tlustého střeva a konečníku souvisí s stádiem nádoru a léčba by se měla řídit zásadou individualizované léčby. Jak dosáhnout individuální léčby? Odpovědí je samozřejmě genetické testování. Pouze pomocí genetického testování, abychom porozuměli molekulárním charakteristikám rakovinných buněk, můžeme nemoc vyléčit. Jak již bylo zmíněno dříve, existuje již několik cílených léků, ale stačí zjistit pouze odpovídající cíl léku? samozřejmě že ne.
Například ačkoli neexistuje žádný cílený lék na mutace RAS u kolorektálního karcinomu, je také důležité detekovat geny RAS u pacientů s kolorektálním karcinomem. Studie z roku 2008 ukázala, že u pacientů divokého typu KRAS může monoterapie cetuximabem významně prodloužit OS pacientů (9.5 měsíce vs. 4.8 měsíce) ve srovnání s nejlepší podpůrnou léčbou, ale pacienti s mutací KRAS z toho ale neprospěli. To naznačuje, že použití cetuximabu s EGFR jako cílem musí také detekovat mutace KRAS u pacientů a nezastupitelnou roli hrálo genetické testování.
Genetické testování založené na sekvenování druhé generace již nemůže uspokojit potřeby pacientů
Pokud jde o genetické testování, první věcí, na kterou si každý myslí, je sekvenování druhé generace pro detekci mutací DNA. Pomocí genetické analýzy najděte symptomatické cílené léky pro mutační cíle, které povedou k léčbě pacientů. Kolik pacientů s rakovinou však může mít prospěch ze sekvenování druhé generace? Podle statistik dokáže méně než 10% pacientů detekovat cíle mutace a ještě méně pacientů může nadále používat cílené léky a mít z toho prospěch. Většina pacientů se kvůli prodloužení přežití stále spoléhá na léčbu chemoterapeutickými léky. Existuje přesná volba pro výběr chemoterapeutických léků. Namísto slepého kopírování pokynů mají Spojené státy technologii, která může nejen vést cílenou terapii, ale také vést pacienty k chemoterapii. Přesný výběr může prostřednictvím testování umožnit 95% pacientů přijímat pokyny k léčbě a těžit z nich.
Multiplatformní molekulární analýza Caris je první volbou pro pacienty
Kromě vedení cílených léků může také řídit výběr chemoterapeutických léků. Toto je největší rys multiplatformní analýzy molekulárního profilování ve Spojených státech Keris a je to také místo, kde mohou pacienti těžit nejvíce. Multiplatformní molekulární analýza Kerais pro všechny druhy pacientů s rakovinou komplexně analyzuje molekulárně biologické charakteristiky nádorů z hladin DNA, RNA a proteinů, může poskytnout více než 60 příležitostí pro výběr léků schválených FDA a dokončila 127,000 95 analýz nádorových map , XNUMX% pacientů s rakovinou může mít klinický prospěch.
Podle oficiálních údajů společnosti Keruisi rozsáhlá studie solidních nádorů, do které bylo zařazeno 1180 pacientů, poté, co se řídila multiplatformní molekulární analýzou Keruisi, prodloužila přežití pacientů o 422 dní. Průměrný počet léků užívaných pacienty podle pokynů byl 3.2 a počet léků užívaných pacienty bez vedení byl 4.2. Více léků znamenalo, že pacienti možná budou muset trpět více vedlejšími účinky a zbytečnými ekonomickými ztrátami. Co si pacienti neumí představit, je, že kromě vedení výběru cílených léků může Keruisi také analyzovat, která chemoterapeutická léčiva jsou pro pacienty vhodná. Většina lidí ví, že cílená terapie je založena na genových mutacích pro výběr cílených léků Přesná léčba, ale ve skutečnosti výběr léků na chemoterapii vyžaduje vedení a nelze je kopírovat v souladu s pokyny pro léčbu. Multiplatformní molekulární analýza Keris je taková komplexní komplexní analytická technologie, která poskytuje pacientům nejpřesnější a nejvhodnější možnosti léčby.
Nejvýhodnější rakovinou molekulární analýzy Keruis je rakovina plic, rakovina tlustého střeva a konečníku a rakovina prsu. Pacienti mohou mít prospěch z molekulární analýzy Keruis v následujících situacích, jako je standardní léčba metastatického karcinomu s rezistencí na léky: jako je kolorektální karcinom, rakovina plic, rakovina prsu a rakovina vaječníků; vzácné rakoviny s několika možnostmi léčby: jako je sarkom, gliové stromální tumory, metastatický karcinom neznámého primárního zaměření; téměř žádná výběrová kritéria pro maligní nádory: jako je melanom, rakovina pankreatu.
Pacienti s kolorektálním karcinomem si této příležitosti musí vážit. Prostřednictvím multiplatformní molekulární analýzy Keruis mohou komplexně získat vlastnosti mapy rakoviny. I když neexistuje cíl mutace, může Keruisi poukázat na to, které léky mohou mít klinický přínos a které nemohou mít prospěch z chemoterapeutických léků.
