Dr. Daniel J. DeAngelo

Dr. DeAngelo získal titul MD a PhD na Albert Einstein College of Medicine v roce 1993, po kterém následoval pobyt v interním lékařství v Massachusetts General Hospital. Sloužil klinickou stáž v hematologii a onkologii v Brigham and Women's Hospital a Dana-Farber Cancer Institute, kde se připojil k personálu v roce 1999.

Certifikace desky:

• Hematologie, 2000
• Interní lékařství
• Lékařská onkologie, 1999

Přátelství:

• Brigham a ženská nemocnice, hematologie a onkologie

Bydliště:

• Massachusetts General Hospital, Interní lékařství

Lékařská fakulta:

• Albert Einstein College of Medicine

• Terapie T-buňkami CAR
• Leukémie
• Mastocytóza
• Myelodysplastické syndromy
• Myeloproliferativní poruchy

• Leukémie, akutní lymfoblastická (ALL)
• Leukémie, Akutní myeloid (AML)
• Leukémie, Chronická myeloidní (CML)
• Leukémie
• Myelodysplastické syndromy (MDS)
• Myeloproliferativní nádory (čísla MPN)

Skupina Adult Leukemia Group je zodpovědná za diagnostiku a léčbu pacientů s akutní a chronickou leukémií, myelodysplastickým syndromem (MDS) a dalšími poruchami krvetvorby z kmenových buněk. Náš klinický výzkum se zaměřuje na fázi I, II a III klinické testy u těchto pacientů. Nedávno jsme studovali sérii pacientů s idiopatickým hypereozinofilním syndromem (IHES). Ve spolupráci s Dr. Coolse a Gillilanda jsme identifikovali cílový gen, fúzní gen FIP1L1-PDGFRA, který je důsledkem intersticiální chromozomální delece. Toto zjištění vedlo k vysvětlení molekulárního základu IHES.

Naše skupina v současné době pracuje na vývoji malých molekul pro léčbu akutních a chronických leukémií a myelodysplazie. Testujeme několik malých molekul u pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií, přičemž studujeme sloučeniny PKC-412, CEP-701 a MLN-518, které specificky inhibují FLT3. Předpokládá se, že mutace v genu FLT3, který kóduje receptorovou tyrozinkinázu, poskytují pacientům s akutní myeloidní leukémií špatnou prognózu.

Probíhají také klinické studie, které testují inhibitory histondeacetylázy u pokročilých hematologických malignit. Naším přístupem je přivést nová terapeutická činidla do popředí při léčbě pacientů s akutní a chronickou leukémií, MDS a myeloproliferativními poruchami. Kromě toho se naše skupina zaměřila na léčbu akutní lymfoblastická leukémie (VŠECHNO). Jsme vedoucím koordinačním místem pro velkou klinickou studii s použitím dávkově intenzivních pediatrických režimů pro dospělé pacienty s ALL. Testujeme také nové molekuly inhibitoru Notch pro pacienty s relabující nebo refrakterní ALL T-buněk.