Vědci z Mayo Clinic ve Spojených státech oznámili na setkání v rámci týdne trávicích nemocí v roce 2018, že vyvinuli krevní test DNA, který dokáže správně identifikovat 95 % běžných případů rakoviny jater.
V současné době se klinicky používá ultrazvuk a detekce alfa-fetoproteinu k detekci rakoviny jater. Tato detekce kloubu není příliš citlivá na vyléčitelnou rakovinu jater. Nedávná studie ukázala, že tento kombinovaný test dokáže odhalit 63 % případů rakoviny jater. Tyto testy nejsou příliš citlivé na vyléčitelnou rakovinu jater a pro většinu lidí, kteří potřebují být testováni, není snadné získat tento druh kloubního testu nebo je nelze testovat dostatečně často, aby bylo dosaženo účinné detekce.
Výzkumníci použili známé abnormální DNA markery rakoviny jater. Ve studii 244 pacientů měla většina krevních vzorků od pacientů s primární rakovinou jater abnormální DNA markery. Abnormální markery mohou přesně identifikovat 95 % rakoviny jater. Pacienti, 93 % z nich je ve vyléčitelném stadiu. Tyto markery se nenacházejí u zdravých lidí a pacientů s cirhózou.
Vědci poukázali na to, že vzrušující je, že DNA markery dokážou detekovat více než 90 % pacientů s vyléčitelnou rakovinou jater, což je hlavní výhoda tohoto testu a současného testu. Dalším krokem je ověření těchto markerových krevních testů ve větší kohortě vzorků.
Vědci se věnují zkoumání biomarkerů 16 druhů nádorů s cílem vytvořit dva hlavní testy, konkrétně test stolice se používá pro gastrointestinální nádory a krevní test se používá pro jiné nádory, včetně rakoviny jater a rakoviny plic.
