Kubánská akademie věd vyvíjí vakcíny pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic – Vaxira a CIMAvax. Tento nejnovější typ vakcíny, který dokáže léčit nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), prošel klinickou validací fáze 3 a má dobrý účinek na nemalobuněčný karcinom plic. Nyní vstoupil do klinických aplikací v Kuba a Peru. Výsledky tohoto vzrušujícího výzkumu umožnil bývalý prezident USA Barack Obama po návštěvě zrušit 55letý zákaz obchodu Kubaa v roce 2015 představila nejnovější protirakovinnou technologii do Spojených států amerických. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil Spojeným státům provést klinickou zkoušku vakcíny proti rakovině plic vyvinuté na Kubě, která může stimulovat rakovinu plic vlastní imunitní systém pacienta.
Co je CIMAvax?
CIMAvax-EGF je a rakovina plic léčba, která byla vyvinuta na Kubě. Jedná se o typ imunoterapie který využívá imunitní systém těla k boji proti rakovině plic. V roce 2017 Roswell Park zahájil klinickou studii zahrnující CIMAvax. Studie je fáze I/II studie CIMAvax-EGF v kombinaci s anti-PD1 inhibitorem kontrolního bodu nivolumabem (Opdivo®) u pacientů dříve léčených pro pokročilé nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).
Jak funguje CIMAvax?
CIMAvax-EGF vyvinutý vědci z Centra pro molekulární imunologii (CIM) v kubánské Havaně blokuje typ proteinu - epidermální růstový faktor (EGF) - který rakovinné buňky potřebují k růstu. Nezabíjí buňky přímo, rakovinné buňky ani jinak, ale „hladoví“ je tím, že brání navázání EGF na svůj správný receptor (EGFR) v buňce. Toto spojení je nutné, aby buňka rostla a množila se. Bez ní se rakovinová buňka nemnoží a umírá. CIMAvax blokuje EGF manipulací s imunitní odpovědí pacienta.
„Nosný protein“ v CIMAvaxu spouští imunitní systém k produkci protilátek proti proteinu EGF, aby jej neutralizoval. Tím se vyčerpá cirkulující EGF z krve a zbaví rakovinné buňky tohoto důležitého klíče pro růst a přežití.
Touto unikátní imunoterapií bylo léčeno více než 5,000 XNUMX pacientů s rakovinou plic a několik mezinárodních studií naznačovalo prodloužení nádor stabilizaci a zlepšení celkového přežití a kvality života pacientů užívajících CIMAvax. CIMAvax je schválená léčba rakoviny plic v Argentině, Bosně a Hercegovině, Kolumbii, Kubě, Kazachstánu, Paraguayi a Peru.
Co je Vaxira?
Vaxira® je léčivo vakcína pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Skládá se z Racotumomabu a adjuvans hydroxid hlinitý.
Racotumomab je antiidiotypová monoklonální protilátka, která indukuje u pacientů silnou imunitní odpověď proti specifickým glykolyzovaným gangliosidům (NeuGcGM3) přítomným v nádorových buňkách. Vaxira® zvyšuje přežití pacientů s NSCLC v opakovaných nebo pokročilých stádiích (IIIB / IV) ve srovnání s nejlepší podpůrnou péčí. Vaxira® je dobře snášen a jeho bezpečnostní profil je přijatelný. Nejběžnější nežádoucí účinky jsou lokalizované (v místě podání), mírné a přechodné.
Dokonce i pacienti, kteří byli imunizováni přípravkem Vaxira® po progresi onemocnění, prokázali zlepšení celkového přežití.
Formulace: Každá lahvička přípravku VAXIRA® obsahuje: mAb Racotumomab 1.00 mg, hydroxid hlinitý [Al (OH) 3] 5.00 mg, tris (hydroxymethyl) aminomethan 12.14 mg, chlorid sodný 3.40 mg, voda na injekci qs 1.0 ml. Vaxira® je imunoterapeutické činidlo složené z antiidiotypické monoklonální protilátky Racotumomab a hydroxidu hlinitého (AH), široce používaného adjuvans. AH zvyšuje produkci protilátek, ale není ani imunogenní, ani hapten. Chová se jako depot v místě vpichu, ze kterého se antigen uvolňuje pomalu, a současně indukuje tvorbu granulomu, které přitahují imunokompetentní buňky, jako jsou plazmatické buňky produkující protilátky. AH může přímo stimulovat monocyty k produkci prozánětlivých cytokinů, které mohou aktivovat T buňky, a může také stimulovat odpověď B buněk.
Jak koupit CIMAvax a Vaxira v Indii?
CIMAvax a Vaxira v současné době nejsou dostupné v Indie. Tyto vakcíny je nutné objednat pro individuální léčbu. Chcete-li si lék objednat, zašlete prosím údaje o pacientovi WhatsApp + 91 96 1588 1588.
