University of Texas MD Anderson Cancer Center a Farmaceutická společnost Takeda Společnost Limited vstoupila do restriktivního porozumění a souhlasu výzkumu s vývojem a prodejem ošetření buněk zabijáků (CAR NK) zaměřených na chimérické antigenní receptory - buňky.
Na základě této dohody společnost Takeda získá přístup k léčebné fázi MD Andersona, aby mohla vytvořit a uvést na trh léčbu NK buňkami CAR pro až 4 projekty, jak je uvedeno v prohlášení z úterý, tj. 4. února. „S jejich odbornými znalostmi v oblasti hematologických malignit a odhodlání vyvíjet buněčnou terapii nové generace, Takeda je ideálním spolupracovníkem, který pomáhá našemu týmu posouvat CAR NK-buněčné terapie pacientům, kteří potřebují léčbu,“ řekla Katy Rezvani, MD, PhD, profesorka transplantace kmenových buněk a buněčné terapie. u MD Andersona.
Ošetření má srovnávací techniku s velmi oblíbenou léčbou T-buněk CAR, která vykazuje významnou záruku u mnoha nemocí, a to shromážděním určitých bílých destiček pacientů, jejich vybavením zaměřenými povrchovými receptory pro boj proti specifickému malignímu růstu subjektu a následným naplněním znovu je do pacientovy krve.
Ať je to jakkoli, chemoterapie může zanechat několik pacientů bez adekvátních autologních T buněk v krvi pro léčbu CAR T-buňka léčba, zatímco jiní nemusí mít příležitost, která je vyžadována pro laboratoř k vytvoření dostatečného množství T buněk, jak naznačují analytici.
Ošetření NK buňkami ve vozidle, vytvořené v MD Anderson, využívá běžné popravčí buňky z provazové krve. Skupina uvedla, že umožňuje generování léčby, kterou není nutné u každého pacienta vyrábět na míru - a navíc brání věrohodnosti spojení versus onemocnění, což je riziko u některých sortimentů T-buněk.
Skupina MD Anderson využila retrovirus k zavedení nových kvalit do NK buněk: CD19 je přidán k rozšíření CAR NK výslovnosti pro B-buněčné malignity; přidává se interleukin 15 (IL15) k vytažení přítomnosti telefonů v těle; a „sebevražedná kvalita“ založená na CASP9 jako druh bezpečnostního opatření, které lze aktivovat tak, aby spustilo apoptózu malými dimerizátory atomů, pokud po zavedení dojde k jedovaté kvalitě.
V prohlášení o porozumění MD Anderson a Takeda zdůraznili, že běžná léčba CAR NK může být regulována v ambulantních oblastech.
Dosud se ukázalo, že léčba je bezpečná: Klinické vyšetření v pokročilém stadiu I / 2a u pacientů se zpětným skluzem a prudkými malignitami B-buněk ukázalo, že léčba CD19 CAR NK nesouvisela s extrémní poruchou výtoku cytokinů nebo neurotoxicitou pozorovanou u stávající ošetření CAR-T.
Takeda uvedl, že mají v úmyslu zahájit zásadní vyšetřování léčby CD19 CAR NK buňkami v roce 2021.
Možná si přečtete: Buněčná terapie CAR-NK
MD Anderson dostane přímou splátku, která byla nedefinována shromážděním jako součást dohody, stejně jako vrstvená suverenita ohledně možných čistých obchodů, jak je uvedeno v oznámení.
Rezvani uvedl, že cílem je vyrábět terapie, které se dostanou k pacientům a nakonec změní život.
„Naší vizí je vylepšit stávající léčbu vývojem pancéřovaných CAR NK, které by bylo možné podávat běžně v ambulantním prostředí, což umožní účinnou, rychlou a s minimální toxicitou léčit více pacientů,“ řekl Rezvani.
