Vědci z Trinity College v Dublinu (TCD) vyvinuli novou terapii, která může pomoci léčit nejběžnější vzácný sarkom měkkých tkání postihující mladé lidi. Synoviální sarkom je rakovina, kterou je obtížné léčit kvůli genetickým mutacím. Nejčastěji se vyskytuje v nohách nebo pažích a může se také objevit kdekoli na těle.
U pacientů s velikostí nádoru 5-10 cm je míra přežití po deseti letech méně než jedna třetina. Tým TCD použil technologii screeningu genů CRISPR k identifikaci potenciálních terapeutických cílů v biologii rakoviny. Objevili protein zvaný BRD9, který může zajistit přežití buněk synoviálního sarkomu tím, že pracuje s proteinem SS18-SSX, který způsobuje vývoj onemocnění.
Vědci poté navrhli lék, který cílí a degraduje protein BRD9. Při experimentech s použitím myší zjistili, že léky, které vyrobili, mohly degradovat protein BRD9 a odstranit ho z rakovinných buněk, což by mohlo úspěšně zabránit růstu nádoru. Hlavní autor studie, Dr. Gerard Brien, řekl: „Bude to přimět buňky k eliminaci proteinů, na kterých jsou závislé, a způsobí to jejich smrt.“ Tým také zjistil, že lék neovlivňuje buněčné procesy normálních buněk, což způsobuje méně nežádoucích účinků (pokud existují vedlejší účinky). Dalším plánem vědců bude testování tohoto nového léku v klinických studiích pacientů a vědci doufají, že tyto léky vstoupí na kliniku v blízké budoucnosti. Výzkum byl publikován v mezinárodním časopise „eLIFE“.
