Výzkumný tým v Cancer Research Institute (CSI) z University of Singapore vyvinul nový peptidový lék s názvem FFW, který může zabránit rozvoji hepatocelulárního karcinomu (HCC) nebo primárního rakovina jater . Tento významný objev otevírá dveře pro účinnější léčbu rakoviny jater a snížení vedlejších účinků.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to nádor růst.
Molekuly léčiva, které působí na proteiny, jako je SALL4-NuRD, obvykle vyžadují, aby cílový protein měl ve své 3-D struktuře malou „kapsu“, kde molekuly léčiva mohou existovat a fungovat. V raných výzkumech bylo zjištěno, že protein SALL4 interaguje s jiným proteinem NuRD a vytváří partnerství, které je zásadní pro rozvoj rakoviny, jako je HCC. SALL4 navržený tímto výzkumným týmem nehledal „kapsy“, ale navrhl biomolekuly, které blokují interakci mezi SALL4 a NuRD. Studie zjistily, že blokování této interakce může způsobit smrt nádorových buněk a snížit jejich pohyb.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most cílené terapie are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapurský výzkumník Dr. Liu Bee Hui řekl: Na základě informací, které jsme získali ze struktury a globální genové exprese, pokračujeme ve studiu tohoto peptidu a dalších peptidů s podobnými strukturami, abychom z nich nakonec udělali léky klinické kvality a přinesli pacientům prospěch.
