Lék používaný na alkoholismus může léčit rakovinu zacílením na makrofágy
Výzkumná skupina vedená Yuyou Terashimou z Tokijské univerzity zjistila, že lék používaný na alkoholismus může léčit rakovina zaměřením na makrofágy.
Podle údajů WHO a Mezinárodní agentury pro výzkum rakoviny (IARC) bylo v roce 18.1 9.6 milionu nových případů a 2018 milionu úmrtí. U jednoho z 5 mužů a jedné ze 6 žen na celém světě se během života rozvine rakovina a u každého osmého muže a jedna z 8 žen na toto onemocnění zemře. Celosvětově se celkový počet lidí, kteří jsou naživu do 11 let od diagnózy rakoviny, nazývaný 5letá prevalence, odhaduje na 5 milionu.
Rakovina plic je nejčastějším typem rakoviny u mužů (14.5 %) a hlavní příčinou úmrtí u mužů (22 %). Toto je následováno rakovina prostaty (dvacet%), kolorektální karcinom (10.9 %), & rakovina jater (9.5 %). mezi ženami, karcinom prsu je přibližně 25 %, následuje rakovina plic (13.8 %), kolorektální rakovina (9.5 %) a rakovina děložního čípku (6.6 %).
Budování a léčba k boji s maligním růst zůstává jednou z nejobtížnějších obtíží lékařského výzkumu. Maligní růst vděčí za svou nechvalně proslulou osobnost způsobu, jakým chorobné buňky využívají vlastní rezistentní rámec hostitele k rozvoji a šíření, až se nakonec stanou divokými. Nezranitelné buňky, jako jsou makrofágy, které obvykle bojují o zajištění obyčejných buněk, jsou obsazeny nebezpečnými nemocnými buňkami a osídlují Zemi kolem nádorů, což se ukázalo jako makrofágy související s nádory (TAM).
Ve skutečnosti bylo zjištěno, že zhoubná tkáň pacientů pro koho imunoterapie nebyla plodná, byla ve skutečnosti bohatá na makrofágy, což potvrzuje spojení mezi nemocí a TAM. Právě tyto TAM produkují označující proteiny, jako jsou chemokiny, a spouštějí inhibiční rezistentní výboje kontrolních bodů, které způsobují imunosupresi nádor stav, který zajišťuje maligní růst buněk a umožňuje jejich urychlený vývoj. Vzhledem k tomu, TAM podporují šíření maligních růstové buňky, jejich řízení jako metodologie nápravy pro boj s nemocemi se v poslední době začalo uvažovat.
Výzkumný tým z Tokijské univerzity vědy pod vedením Yuya Terashimy to viděl jako příležitost podívat se do oblasti vývoje nových léků proti malignímu růstu. Jejich původní práce v Nature Immunology 2005 odhalila odhalení dalšího objektivního proteinu zvaného FROUNT, který je spojen s pokyny a vývojem TAM. Tímto způsobem byl FROUNT přímo spojen s pravidly TAM, protože zvýšil „chemokinovou signalizaci“, typ buněčné komunikace, která je nezbytná pro shromažďování a pohyb TAM.
V tomto bodě, aby se zmírnily jakékoli symptomy, skupina navíc vybudovala autonomní techniku pro omezení dopadu FROUNT na pohyb chemokinů potlačením spojení mezi těmito dvěma. Skupina prověřila 131,200 XNUMX směsí a zaměřila se na disulfiram, lék používaný k léčbě zneužívání alkoholu, a odkazoval se na něj pro svůj potenciál jako nepřítele zklidňujícího zhoubného růstu. Bylo zjištěno, že tento lék se legitimně váže na stránku FROUNT, takže FROUNT je nepřístupný pro spolupráci s částmi označujícími chemokiny.
S ohledem na výsledky Terashima objasňuje: „Když byl disulfiram zkoušen na myších, potlačil vývoj makrofágů a potlačil vývoj maligních růstových buněk. Naše objevy tedy odhalují nový způsob léčby rakoviny, který může zastavit růst rakovinných buněk, které imunitní systém při použití spolu s disulfiramem těžko odhaluje.
Snad se dočkáme nového terapie při léčbě rakoviny.
